Administració oral de fàrmacs poc solubles mitjançant el disseny de solucions i suspensions sòlides 

    Casadevall i Pujals, Gemma (Date of defense: 2013-07-09)

    En la actualitat, la gran majoria de les noves entitats químiques emergents, són entitats químiques amb una permeabilitat acceptable però amb una absorció molt limitada degut a la seva baixa solubilitat (Classe II segons ...

    Análisis jurídico comparativo de la ordenación farmacéutica en España y en países de organización territorial similar 

    Bonet Clols, Francesc (Date of defense: 1998-01-01)

    Las oficinas de farmacia desarrollan una importante labor sanitaria centrada en la actualidad en la dispensación de medicamentos, que es la última etapa del camino que estos recorren hasta llegar al ...

    Aplicación del sistema experto SeDeM a la optimización de la fabricación de medicamentos según ICH Q8, Q9 y Q10 

    Puñal Peces, Daniel (Date of defense: 2014-10-03)

    Se ha seleccionado una formulación comercial existente en el catálogo terapéutico actual, que actualmente estuviera elaborada siguiendo la forma más popular y común de fabricación de comprimidos: granulación por vía húmeda. ...

    Aportaciones de la conductimetría al estudio de la formación y estabilidad de emulsiones O/A obtenidas por inversión de fase 

    Barbé i Rocabert, Coloma (Date of defense: 1990-01-26)

    En la presente Memoria se ha efectuado un estudio de las gráficas conductimétricas que se producen en continuo durante el proceso de elaboración de emulsiones de tipo O/A de parafina líquida en agua de baja conductividad, ...

    Aportación al conocimiento de la farmacocinética de metadona en plasma y saliva humanos 

    Miguez Díez, Eric (Date of defense: 2014-09-30)

    INTRODUCCIÓN: Metadona es un medicamento indicado en los tratamientos del síndrome de abstinencia a opioides y del dolor. Su farmacocinética presenta una gran variabilidad debido a características de los pacientes ...

    Aportación al diseño de un nuevo excipiente tipo "coprocessed products" para compresión directa 

    Viscasillas Clerch, Anna (Date of defense: 2008-04-18)

    El objetivo del presente trabajo es el diseño de un excipiente tecnoprocesado para compresión directa exento de lactosa en razón del handicap que supone, actualmente, su presencia en la mayoría de formulaciones de comprimidos. ...

    Aportación al estudio de nanopartículas de fármacos con actividad analgésica/anestésica 

    García Sala, Xavier (Date of defense: 2011-04-01)

    Los objetivos de la presente Memoria tienen dos vertientes claramente diferenciadas y, a la vez complementarias. Así, en primer lugar se pretende poner de manifiesto la actividad analgésica de una serie de antidepresivos ...

    Caracterización de los usuarios polimedicados y análisis de la implantación de la receta electrónica 

    Lizano Díez, Irene (Date of defense: 2015-11-20)

    La polimedicación es una situación frecuente en el ámbito de la atención primaria, sobre todo en pacientes mayores, con enfermedades crónicas y tratamientos complejos, que supone un gran porcentaje del presupuesto en salud ...

    Caracterización y estudio de estabilidad de fórmulas magistrales líquidas de administración oral 

    Provenza Bernal, Nora (Date of defense: 2014-09-18)

    La falta de disponibilidad de presentaciones comerciales adecuadas para la posología pediátrica todavía supone un gran problema, especialmente relevante en medicamentos con margen terapéutico estrecho, ya que puede derivar ...

    Catálogo de variables de resultado en salud en gestión sanitaria: diseño metodológico y aplicación práctica 

    Vieta Salomó, Ana (Date of defense: 2012-11-12)

    La maximización del beneficio en salud para los pacientes exige, dada la coyuntura política y económica del estado español, la priorización de los recursos en salud. Ésta debe obedecer a la valoración de un estadio evolutivo ...

    Desarrollo de un liofilizado oral antihistamínico de segunda generación 

    Flórez Borges, Paloma (Date of defense: 2016-02-08)

    El liofilizado oral es una forma farmacéutica sólida que tiene como objetivo facilitar la administración de un medicamento mediante la disolución instantánea del mismo en la cavidad bucal, con la consiguiente deglución del ...

    Desarrollo de un nuevo medicamento con acetato de hidrocortisona para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) 

    Ascaso Anglés, Magda (Date of defense: 2015-02-23)

    El objetivo principal de este estudio consiste en la investigación y desarrollo de la formulación de un nuevo medicamento semisólido con acetato de hidrocortisona en forma farmacéutica de enema rectal. Esta formulación ...

    Desarrollo de un nuevo medicamento hormonal: comprimidos de estrógenos conjugados 

    Aparici Dealbert, Manel (Date of defense: 2008-01-01)

    El objetivo principal de este estudio es el desarrollo de un nuevo medicamento en forma de comprimidos de 0.625 mg de estrógenos conjugados que posean una liberación "in vitro" del principio activo que cumpla con las ...

    Desarrollo de un nuevo medicamento por vía tópica para el tratamiento del melasma 

    Galimany Rovira, Fanny (Date of defense: 2016-10-07)

    El objetivo principal de esta tesis doctoral es la investigación y el desarrollo de un nuevo medicamento, administrado por vía tópica, para el tratamiento del melasma. Para ello se deberán seguir las especificaciones ...

    Desarrollo y evaluación biofarmacéutica de un sistema de administración transdérmico de Alprazolam 

    Soler Ranzani, Luis (Date of defense: 2007-04-27)

    El objetivo de la presente tesis ha sido el de investigar la posibilidad de utilizar la vía transdérmica (01) como vía alternativa a la vía oral para la administración de alprazolam (02). La vía transdérmica posee una serie ...

    Desenvolupament i caracterització de comprimits matricials hidròfils de captopril 

    Saurí Duran, Jaume (Date of defense: 2015-10-02)

    L’objectiu de la tesi doctoral ha estat el desenvolupament i la caracterització de comprimits matricials hidròfils de captopril. Actualment no existeix una forma farmacèutica d’alliberació modificada de captopril en el ...

    Desenvolupament, caracterització i avaluació in vitro-ex vivo de noves formulacions tòpiques pel tractament de la leishmaniosi cutània 

    Pujol Brugués, Alba (Date of defense: 2015-01-23)

    La leishmaniosi constitueix un conjunt de malalties causades per diferents espècies del gènere Leishmania que presenten diferents formes clíniques depenent de l’espècie, del seu tropisme i de la resposta immune de l’hoste. ...

    Development of a population pharmacokinetic model to determine the optimal doses of amikacin in the treatment of neonatal sepsis 

    Martínez Illamola, Silvia (Date of defense: 2013-02-01)

    The aim of this study was to establish the population pharmacokinetics of amikacin in newborns from serum concentration data obtained during the routine therapeutic drug monitoring and to explore the influence of patient ...

    Emulsión lipídica inyectable de nistatina como alternativa a los tratamientos clásicos de infecciones fúngicas invasivas 

    Marín Quintero, Deiry Margot (Date of defense: 2013-10-23)

    La nistatina es un polieno macrólido, antifúngico de amplio espectro, restringido en principio al uso tópico, debido a su toxicidad tras administración sistémica. Los objetivos de este trabajo son el diseño, desarrollo y ...

    Enrique Moles y su obra 

    Berrojo Jario, Raúl (Date of defense: 1980-01-01)

    En esta tesis se trata de resaltar la figura del científico español Enrique Moles Ormella (Barcelona 1883-Madrid 1953), considerado por muchos como el químico más relevante de nuestro país en la etapa anterior a la Guerra ...