Computational mechanistic studies of C-H and C-X activated organometallic species with first-row transition metals

dc.contributor
Universitat de Girona. Departament de Química
dc.contributor
Universitat de Girona. Institut de Química Computacional i Catàlisi
dc.contributor.author
Roldán Gómez, Steven
dc.date.accessioned
2020-03-26T07:46:01Z
dc.date.available
2020-03-26T07:46:01Z
dc.date.issued
2020-01-14
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/668858
dc.description.abstract
During the last decades, computational chemistry has become a resourceful tool in the quest to understand and predict the mechanism and the reactivity of chemical systems. This is especially true in the area of organometallic catalysis, where the computational models used nowadays show better accuracy/computational-cost ratio compared to the ones of a few decades ago. In addition, it has become common practice to rationalize the mechanistic proposals for a specific reaction based on combined computational and experimental evidence. The role of computational chemistry is particularly relevant when there is not enough experimental evidence due to the elusive nature of the intermediate and reactive species. This thesis addresses the calculations performed to determine the mechanism of four different organometallic reactions catalyzed by first-row transition metals that were developed in tight synergic collaboration with the experimental researchers of our group
en_US
dc.description.abstract
Durant les últimes dècades, la química computacional s'ha convertit en una eina molt útil per indagar i comprendre els mecanismes que regeixen els sistemes químics. Especialment en l'àrea de la catàlisi organometàl·lica, on els models computacionals poden tenir una bona relació entre precisió / cost computacional. A més, avui en dia es una pràctica habitual racionalitzar propostes mecanístiques, per a una reacció específica, basats en evidències tant computacionals com experimentals. El paper de la química computacional és particularment rellevant en els casos en què no hi ha prou evidència experimental, a causa de la naturalesa evasiva de les espècies intermèdies. Aquesta tesi aborda els càlculs realitzats en la determinació del mecanisme de quatre reaccions organometálicas diferents, catalitzades per metalls de transició de la primera sèrie, que es van desenvolupar en estreta col·laboració amb els investigadors experimentals del nostre grup
en_US
dc.format.extent
136 p.
en_US
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
eng
en_US
dc.publisher
Universitat de Girona
dc.rights.license
L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.uri
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
*
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Computational chemistry
en_US
dc.subject
Química computacional
en_US
dc.subject
Transition metals
en_US
dc.subject
Metalls de transició
en_US
dc.subject
Metales de transición
en_US
dc.subject
Computational mechanisms
en_US
dc.subject
Mecanismes computacionals
en_US
dc.subject
Mecanismos computacionales
en_US
dc.subject
Catalysis
en_US
dc.subject
Catàlisi
en_US
dc.subject
Catálisis
en_US
dc.subject
C-H activation
en_US
dc.subject
Activació d'enllaços C-H
en_US
dc.subject
Activación de enlaces C-H
en_US
dc.subject
C-X activation
en_US
dc.subject
Activació d'enllaços C-X
en_US
dc.subject
Activación de enlaces C-X
en_US
dc.title
Computational mechanistic studies of C-H and C-X activated organometallic species with first-row transition metals
en_US
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
546
en_US
dc.contributor.director
Ribas Salamaña, Xavi
dc.contributor.director
Luis Luis, Josep Maria
dc.embargo.terms
cap
en_US
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess


Documentos

tsrg_20200114.pdf

11.47Mb PDF

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)