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    Miocardiopatía hipertrófica: estudio de la correlación genotipo-fenotipo en una población insular portadora de una idéntica mutación en el gen TNNT2 

    Ripoll Vera, Tomás V. (Date of defense: 2014-05-19)

    La MCH es una de las enfermedades cardíacas hereditarias más comunes. La complejidad clínica que caracteriza a la MCH tiene su base en su heterogeneidad genética. Tras varios años de investigación, la identificación de ...

    Modulación de la inflamación pulmonar durante las exacerbaciones de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica 

    Iglesias Coma, Amanda (Date of defense: 2016-01-15)

    Alrededor de un 10% de la población entre 40 y 80 años en España padecen enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La EPOC es una enfermedad prevenible y tratable que se caracteriza por la limitación del flujo aéreo ...

    Nuevos aspectos de la tendinopatía calcificante de hombro 

    Vílchez Mira, María del Mar (Date of defense: 2014-12-12)

    La tendinitis calcificante del manguito de los rotadores es un cuadro frecuente de origen desconocido, esta calcificación reactiva puede mostrar una resorción espontánea con el paso del tiempo, después de lo cual el tendón ...

    Tratamiento multidisciplinar de la obesidad mórbida 

    Tur Ortega, Juan Jesús (Date of defense: 2013-06-13)

    La obesidad es una enfermedad metabólica crónica de origen multifactorial, que puede causar tanto una afectación física y psíquica de la persona, como inducir otras patologías que limitan la esperanza de vida y deterioran ...

    Variations in EEG and motor functions related to COMT gene in patients with fibromyalgia 

    da Silva Costa, Isis (Date of defense: 2017-01-12)

    La fibromialgia (FM) es un síndrome crónico caracterizado por dolor generalizado, fatiga, sueño no reparador, quejas somáticas y alteraciones afectivas y cognitivas. Aunque existe evidencia reciente indicando que las ...