Now showing items 35-51 of 51

    Noves funcions de Sprouty en el desenvolupament i l’homeòstasi del sistema genitourinari 

    Altés Bargalló, Gisela (Date of defense: 2023-10-27)

    La família de gens Sprouty està formada per quatre membres en mamífers (Spry1-4), ortòlegs al gen dSpry de Drosophila Melanogaster. Durant el desenvolupament, les proteïnes Sprouty funcionen principalment com a inhibidors ...

    Organització molecular dels aferents sinàptics de tipus C i la seva implicació en la patologia degenerativa de la neurona motora 

    Salvany, Sara (Date of defense: 2022-03-01)

    L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia que cursa amb degeneració i pèrdua de les motoneurones (MNs), determinant una paràlisi muscular progressiva i de pronòstic fatal. L’acumulació de la proteïna superòxid ...

    Oxidative stress homeostasis and longevity in mammals 

    Mota Martorell, Natàlia (Date of defense: 2021-01-29)

    Les espècies més longeves han evolucionat disminuint la producció endògena d’espècies reactives d’oxigen i proveint-se d’estructures resistents a la oxidació. Per tant, aquelles espècies que viuen més gaudeixen de mitocòndries ...

    Paper de Sprouty1 en la senescència cel·lular i la supressió tumoral a la glàndula tiroide 

    Macià Armengol, Anna (Date of defense: 2013-09-26)

    Ret és un Receptor Tirosina Cinasa (RTK) que regula el desenvolupament del sistema genito-urinari i el desenvolupament del sistema nerviós perifèric. A més, les mutacions de guany de funció d’aquest receptor cursen amb el ...

    Pharmacological blockade of voltage-gated calcium channels as a potential cardioprotective strategy 

    Pushparaj, Charumathi (Date of defense: 2014-07-29)

    Voltage-gated Ca2+ channels (VGCCs) are essential for initiating and regulating cardiac function. During the cardiac action potential, Ca2+ influx through L-type channels triggers the sarcoplasmic reticulum Ca2+ release ...

    Physical activity/physical exercise, sedentary behaviours and nutrition in children with overweight/obesity and their families. Nereu Programme 

    Serra Payà, Noemí (Date of defense: 2014-12-11)

    La tesi pretén analitzar la relació entre els hàbits d'activitat física/exercici físic, sedentarisme i alimentació en nens amb sobrepès/obesitat. En aquest sentit, s’han redactat 5 articles on s'han estudiat els hàbits ...

    Plasma and Cerebrospinal Fluid Lipidomic Signature of Alzheimer’s Disease Diagnosis and Progression 

    Dakterzada, Farida (Date of defense: 2022-10-21)

    L’objectiu era determinar el lipidoma plasmàtic i de LCR i el dany oxidatiu proteic associat a la patologia de malaltia d'Alzheimer (MA) i la seva progressió. Es va utilizar tècniques de cromatografia combinada amb ...

    Polyunsaturated fatty acids in amyotrophic lateral sclerosis: role of DHA, peroxidative modifications and sexual dimorphism 

    Cacabelos Barral, Daniel (Date of defense: 2014-10-24)

    In the present work we focus into the potential relevance of PUFAs in some models and human samples from patients suffering amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Due to its pathological implication, oxidative stress was ...

    PSICOICTUS: avaluació i pronòstic de les alteracions afectives i cognitives després d’un ictus minor. Abordatge translacional 

    Pereira Priego, Cristina (Date of defense: 2023-02-17)

    L’ictus és una malaltia freqüent que es considera la primera causa de discapacitat i la segona causa de demència a Espanya. L’ictus minor (IM) és un tipus d’ictus isquèmic que es defineix com un episodi de simptomatologia ...

    A Study on the Role of NF-kB Signaling Pathway Members in Regulating Survival Motor Neuron Protein level and in the Pathogenesis of Spinal Muscular Atrophy 

    Arumugam, Saravanan (Date of defense: 2017-01-27)

    L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia neuromuscular causada per mutació o deleció en el gen SMN1, que codifica per la proteïna ubiqua SMN (de l’anglès survival motor neuron). L’AME es caracteritza per atròfia ...

    Synaptic frailty and mitochondrial dysfunction in familial amyotrophic lateral sclerosis 

    Gallart Palau, Xavier Ramon (Date of defense: 2016-05-23)

    L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa de la motoneurona. Totes les neurones del sistema motor es veuen afectades pel flux degeneratiu en aquesta malaltia des de l’escorça motora primària ...

    The role of cyclin D3 in pancreatic β-cell metabolic fitness and viability in a cell cycle-independent manner. Implications in autoimmune diabetes 

    Saavedra Ávila, Noemí Alejandra (Date of defense: 2013-09-26)

    La diabetis tipus 1 (DM1) és una malaltia autoimmune causada per la destrucció de cèl·lules productores d'insulina β en els illots pancreàtics, aquesta destrucció és mediada per limfòcits. En aquesta tesi es pretén donar ...

    Tractament dietètic de la resistència a la insulina amb compostos bioactius i els seus efectes en el mitocondri 

    Casañé Riera, Anna (Date of defense: 2014-11-17)

    La síndrome metabòlica és una epidèmia creixent a tot el món i consisteix en un conjunt de factors de risc per a la malaltia cardiovascular i diabetis tipus 2. Es caracteritza per l’obesitat central, la hiperlipidèmia, ...

    Understanding the intracellular mechanisms leading to motoneuron degeneration in spinal muscular atrophy disease 

    Sansa Zaragoza, Alba (Date of defense: 2023-01-27)

    L’Atròfia Muscular Espinal (AME) és una malaltia neuromuscular degenerativa greu i la primera causa genètica de mort infantil. L’AME s’origina per la pèrdua o mutació del gen Survival Motor Neuron 1 (SMN1) i la disminució ...

    Validació de la ciclina D3 com a reguladora clau de l’apoptosi de la cèl·lula beta pancreàtica induïda per estrès de reticle endoplasmàtic en la diabetis de tipus 1 (T1D) 

    Luna Salinas, Júlia (Date of defense: 2023-12-19)

    La diabetis de tipus 1 és una condició autoimmune causada per la destrucció de les cèl·lules beta pancreàtiques productores d’insulina. En el model murí NOD (Non Obese Diabetic) de diabetis autoimmune, s’observa que la ...

    Valoració dels canals tipus T com a diana terapèutica en el glioblastoma: silenciament gènic versus bloqueig farmacològic 

    Visa Pretel, Anna (Date of defense: 2021-03-26)

    Els canals de calci tipus T (TTCCs), inicialment identificats en cèl·lules excitables, tenen una funció rellevant en cèl·lules no excitables on la seva expressió es troba augmentada en la fase G1-S del cicle cel·lular. En ...

    Vulnerabilitat neuronal selectiva associada a l'envelliment fisiològic del Sistema Nerviós Central Humà 

    Cabré Cucó, Rosanna (Date of defense: 2016-01-28)

    El procés d’envelliment causa nombrosos canvis a l’organisme, reduint les capacitats funcionals màximes i l’homeòstasi, i augmentant la probabilitat de desenvolupar malalties degeneratives. Tots aquests canvis probablement ...