Universitat Autònoma de Barcelona
Mostrando ítems 1-20 de 136
Les pesqueries artesanals, aquelles que utilitzen quantitats relativament petites de capital i energia i utilitzen vaixells petits per fer viatges curts, són crucials per al sosteniment, la cultura i la supervivència d’uns ...
La importància de la funció de MYC en el càncer (i l’origen del nom de la oncoproteïna) es va descobrir a finals dels 70, amb la identificació de la seqüència del retrovirus aviar causant de la leucèmia mielocítica. Durant ...
La esofagitis eosinofílica (EEo) és una malaltia inflamatòria crònica de l’esòfag caracteritzada per disfunció esofàgica associada, principalment, a la presència d’eosinòfils intraepitelials. La EEo provoca un deteriorament ...
Les “prion-like proteins” han anat adquirint una atenció cada cop major en els últims anys. El seu interès recau en: i) la seva implicació en malalties degeneratives; ii) la quantitat d’elles que presenten mutacions ...
Malgrat l’ensamblatge amiloide ha estat tradicionalment relacionat amb malaltia, en les darreres dues dècades, s’ha ressaltat la seva implicació en importants funcions biològiques. Aquestes troballes han incrementat l’interès ...
La malaltia de Dent de tipus 1 és un trastorn hereditari por freqüent caracteritzat per proteïnúria de baix pes molecular, hipercalciúria i nefrocalcinosi que progressa a la malaltia renal terminal. Està causada per mutacions ...
La retinopatia diabètica (RD) és la complicació més freqüent de la diabetis i representa la primera causa de ceguesa en població d’edat laboral en països desenvolupats. Es tracta d’una patologia progressiva que afecta a ...
Les malalties renals es deriven de defectes congènits, lesions renals agudes (AKI) o malalties renals cròniques (CKD), entre altres causes. La lesió renal d’isquèmia /reperfusió (IRI), que es troba en moltes situacions ...
Durant la major part de la historia humana, els patògens han estat una de les principals causes de morts i malalties. Gràcies al descobriment dels antibiòtics hem aconseguit tractar aquestes malalties amb facilitat, però ...
En aquest treball de tesi presentem la caracterització estructural de la proteïna de 'Candida albicans' ('C.albicans') Gcf1p. Gcf1p és una proteïna d'unió a l'ADN, que localitza al mitocondri de 'C.albicans' i que és ...
Els Glioblastomes (GB) son tumors cerebrals invasius, amb mal pronòstic i resposta pobra a la teràpia. Aquesta tesi pretén millorar el tractament del GB preclínic mitjançant la immunitat relacionada amb el càncer i el ...
La Síndrome de l’Intestí Irritable (SII) és un trastorn gastrointestinal crònic i prevalent que cursa amb alteracions a la motilitat intestinal i amb dolor abdominal. La SII constitueix un trastorn recurrent i potencialment ...
L’esteatohepatitis no alcohòlica (NASH) és un trastorn hepàtic crònic comú als països desenvolupats, conseqüència de l’acumulació excessiva de lípids en els hepatòcits i associat a les complicacions clíniques provocades ...
Els amiloides presenten una estructura fibril·lar molt ordenada. Molts d’aquests conjunts de proteïnes apareixen associats a malalties humanes. No obstant això, es pot aprofitar la naturalesa controlable, estable, ajustable ...
L’apoptosi, una forma de mort cel·lular regulada, es caracteritza per una cadena d’esdeveniments bioquímics i morfològics orquestrats per una família de proteases anomenades caspases. La posada en marxa de les caspases ...
La regulació dopaminèrgica presinàptica és important per mantenir un equilibri homeostàtic dels nivells emmagatzemats de dopamina i el seu alliberament. Els canvis en la neurotransmissió de dopamina contribueixen a trastorns ...
Els grans avenços científico-mèdics del segle XX han aconseguit incrementar notablement la esperança de vida de la població mundial i, com a conseqüència, han augmentat totes aquelles malalties associades al deteriorament ...
El CaP és la segona neoplàsia maligna invasiva diagnosticada amb major freqüència i la taxa de supervivència a 5 anys dels homes amb malaltia metastàtica cau per sota del 30%. Els andrògens, a través del receptor d'andrògens, ...
La malaltia de Niemann-Pick tipus C2 (NPC2) és una malaltia minoritària d’acumulació lisosòmica (LSD, Lysosomal Storage Disease) d’herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència de la NPC2. La proteïna NPC2 ...
L’esclerosis múltiple és una malaltia desmielinitzant d’etologia desconeguda, tanmateix, és conegut que el sistema immunitari és el causant dels atacs infamatoris contra la mielina dels axons neuronals. Aquest fet acaba ...
