Universitat Autònoma de Barcelona
Now showing items 1-20 of 82
El limfoma fol·licular (LF) és el segon linfoma no-Hodgkin més freqüent, amb característiques clíniques i moleculars molt heterogènies. Encara que es caracteritza per un curs clínic en general indolent, al menys un 20-30% ...
Les auxines són les principals fitohormones que governen el creixement i desenvolupament de les plantes, principalment a través de la via nuclear de l’auxina, NAP. Els efectors finals en NAP són els factors de resposta ...
El MNGIE és una malaltia mitocondrial d’herència autosòmica recessiva causada per mutacions en el gen TYMP, que codifica l’enzim timidina fosforilasa (TP). La TP catalitza la degradació de timidina (dThd) i desoxiuridina ...
En els darrers anys, els pèptids de defensa derivats de l'hoste estan destacant com a candidats prometedors per esdevenir nous agents antimicrobians. En el nostre laboratori, hem estat treballant amb les RNases derivades ...
El desenvolupament de malalties metabòliques com ara l'obesitat i la diabetis tipus 2 esrelaciona fermament amb la pèrdua de funció del teixit adipós blanc, d'acord amb el seu rol en el balanç energètic i la homeòstasis ...
La programació epigenètica de les cèl·lules durant el desenvolupament embrionari és essencial per a la determinació i manteniment dels diferents llinatges cel·lulars i la homeòstasi tissular. Els tumors embrionaris s’originen ...
Les pesqueries artesanals, aquelles que utilitzen quantitats relativament petites de capital i energia i utilitzen vaixells petits per fer viatges curts, són crucials per al sosteniment, la cultura i la supervivència d’uns ...
Les estratègies per a la prevenció de les malalties cardiovasculars basades en la detecció de factors de risc cardiovascular (FRCV) i en el tractament centrat en la disminució de la concentració de C-LDL han aconseguit ...
Els pèptids mimètics són potencials agents terapèutics per a la prevenció de l’aterosclerosi. D- [113-122] apoJ és un pèptid de classe G * de 10 residus de l’apolipoproteïna J (apoJ); posseeix propietats antiinflamatòries ...
La malaltia de Dent de tipus 1 és un trastorn hereditari por freqüent caracteritzat per proteïnúria de baix pes molecular, hipercalciúria i nefrocalcinosi que progressa a la malaltia renal terminal. Està causada per mutacions ...
El càncer de mama i els gliomes són dos dels tumors amb més impacte en la societat actual: un per ser el més prevalent i amb més incidència i l’altre per la dificultat de detecció i l’alt índex de mortalitat. Tot i els ...
Les proteïnes estan involucrades en innombrables processos biològics com catàlisis, transport, regulació, defensa i estructura cel·lular. Per a poder dur a terme aquestes funcions, la gran majoria d’elles necessiten plegar-se ...
L'estructura tridimensional de la cromatina és una característica clau en la regulació del control de l'expressió gènica. Comprendre les interaccions de llarg abast entre els promotors gènics i els elements reguladors, com ...
Encara que un alt percentatge de limfomes difusos de cèl·lules B grans (LDCBG) poden curar-se amb una combinació de rituximab, ciclofosfamida, adriamicina, vincristina i prednisona, gairebé un terç dels pacients, que ...
El càncer de mama (CM) és el càncer més diagnosticat a nivell mundial i la principal causa de morts relacionades amb el càncer en dones. Entendre l'heterogeneïtat molecular del CM és crucial per millorar els resultats del ...
El càncer colorectal (CCR) és un dels càncers més prevalents a nivell mundial, afectant tant homes com dones. El CCR exhibeix una notable heterogeneïtat inter i intratumoral resultant de diferents alteracions genètiques i ...
El càncer de pròstata és la segona neoplàsia més freqüent i la cinquena causa de mortalitat per càncer en homes. El 2020 es van diagnosticar al voltant de 1.4 milions de nous casos i va donar lloc a més de 375.000 morts a ...
Les síndromes de depleció i delecions múltiples de l'ADN mitocondrial (ADNmt) (MDDS) són malalties caracteritzades pel manteniment incorrecte de l'ADNmt que resulta en alteracions quantitatives (depleció) i/o qualitatives ...
La Mucopolisacaridosi tipus IIIB (MPSIIIB) és una malaltia minoritària d’acumulació lisosòmica, d’herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència de l’enzim lisosòmic α-N-acetilglucosaminidasa (NAGLU), la qual ...
La hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi (HFHNC) és una tubulopatia minoritària autosòmica recessiva causada per mutacions als gens CLDN16 o CLDN19, que codifiquen per la claudina-16 i -19, respectivament, ...
