Estudio del efecto de los bifosfonatos (zoledronato) sobre la consolidación de las fracturas

Author

Salom Taverner, Marta

Director

Gomar Sancho, Francisco

Peris Serra, José Luis

Date of defense

2011-11-17

ISBN

9788437088464

Pages

269 p.



Department/Institute

Universitat de València. Departament de Cirurgia

Abstract

INTRODUCCIÓN La osteoporosis es una enfermedad sistémica crónica y progresiva que se caracteriza por una densidad ósea baja y por un deterioro de la micro-arquitectura del tejido óseo, que aumenta la probabilidad de sufrir una fractura ante mínimos traumatismos171. La incidencia de este tipo de fracturas es muy alta y además está en aumento151 debido al envejecimiento de la población. Dentro del tratamiento de la osteoporosis los bifosfonatos son los fármacos más utilizados al ser los que han demostrado mayor efectividad en la prevención de fracturas vertebrales, de cadera y periféricas19,87. Su principal efecto es la inhibición de la reabsorción ósea mediada por osteoclastos179. Dentro del proceso de consolidación de las fracturas, en la última fase o de remodelación, el callo duro se remodela convirtiéndose en un callo maduro gracias, principalmente a la acción de los osteoclastos. HIPÓTESIS DE TRABAJO Si los bifosfonatos actúan sobre los osteoclastos disminuyendo la reabsorción ósea, también alterarán el proceso de la consolidación de las fracturas en la fase de remodelación. . OBJETIVOS Los objetivos de nuestro trabajo son reproducir un modelo experimental de fractura en tibias de ovejas osteoporóticas, estudiar el proceso de consolidación ósea en este modelo mediante estudios de densitometría y biomecánicos y valorar el efecto del zoledronato en la consolidación de estas fracturas comparándolo con un grupo control. MATERIAL Y MÉTODOS El estudio se ha realizado en 13 ovejas maduras ovariectomizadas y alimentadas con una dieta pobre en calcio y vitamina D durante 6 meses y distribuidas en 2 grupos según recibían zoledronato o no. El modelo de fractura se ha conseguido realizando una osteotomía de tibia estabilizada mediante un fijador externo. Las ovejas se han sacrificado a las 8 semanas de la osteotomía y se han realizado estudios de TAC y ensayos biomecánicos no destructivos de flexión a cuatro puntos y ensayos destructivos de torsión, así como densitométricos. RESULTADOS En los estudios de TAC se ha observado que las tibias del grupo ZOL han formado callos más grandes, de forma estadísticamente significativa, incluso cuando analizamos la relación con las tibias no operadas. Además el zoledronato también influyó en los huesos no operados, aumentando su área. En los ensayos mecánicos de flexión a cuatro puntos se han obtenido las gráficas de perfil polar de rigidez de los huesos osteotomizados encontrándose rigideces mayores en los huesos del grupo ZOL con un cambio en el patrón de distribución de los valores de rigidez en los diferentes planos. Al analizar los huesos no operados se han obtenido valores mayores en el grupo ZOL respecto al control sin cambios en la su distribución. En el resto de parámetros mecánicos de flexión no hemos encontrado diferencias estadísticamente significativas entre los dos grupos En los parámetros mecánicos de torsión estudiados en los huesos osteotomizados no se han encontrado diferencias significativas en ninguna de las variables estudiadas ni tampoco en los huesos no operados. En los ensayos densitométricos del callo completo se confirmó que los huesos tratados con zoledronato fueron de mayor volumen que los del grupo control, mientras que la densidad mineral ósea de los callos del grupo ZOL fue menor que los del grupo CON. Al estudiar la distribución de las distintas densidades dentro del callo de fractura no hemos encontrado diferencias estadísticamente significativas. CONCLUSIONES El comportamiento a flexión y torsión de los callos de fractura no difiere significativamente entre los dos grupos. El tratamiento con zoledronato da lugar a callos de mayor volumen y menor densidad media con una distribución dentro del callo equivalente en los dos grupos.


INTRODUCTION Bisphosphonates are the drugs most commonly used in the osteoporosis’ treatment, haven proven being effective in preventing fractures. Inhibition of bone resorption mediated by osteoclasts is their main effect. In fracture healing process the last phase is the remodeling one in which the hard callus remodeling becoming a mature callus thanks mainly to the osteoclasts’ action. WORKING HYPOTHESIS If bisphosphonates act on osteoclasts by decreasing bone resorption, the process of fracture healing in the remodeling phase will be altered. MATERIALS AND METHODS The study was performed in 13 mature sheep ovariectomized and fed with a low in calcium and vitamin D diet for 6 months. We made two groups according to drug administration or not. The fracture model consisted of a tibial osteotomy stabilized by an external fixator. The sheep were sacrificed at 8 weeks after the osteotomy. CT studies, four point bending nondestructive and torsion destructive biomechanical tests and densitometry studies were conducted. RESULTS The Ct studies have shown that in the zoledronate group the callus were statistically significant larger than in control group. No statistically significant differences were found in the mechanical bending parameters neither in the mechanical torsion parameters between the two groups. Densitometric studies confirmed that the bone treated with zoledronate made callus with higher volume while bone mineral density was lower than in the control group. The distribution of the different densities inside the fracture callus was not different in both groups. CONCLUSIONS The bending and torsional behavior of the fracture callus did not differ statistically significant between the two groups. Zolendronate treatment results in greater volume and lower density in the callus with an equivalent density distribution within the callus in the two groups.

Subjects

615 - Pharmacology. Therapeutics. Toxicology; 616.7 - Pathology of the organs of locomotion. Skeletal and locomotor systems; 617 - Surgery. Orthopaedics. Ophthalmology

Knowledge Area

Medicina

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