Departament de Medicina Experimental: Recent submissions
Now showing items 21-40 of 53
Oxidative stress homeostasis and longevity in mammals
Les espècies més longeves han evolucionat disminuint la producció endògena d’espècies reactives d’oxigen i proveint-se d’estructures resistents a la oxidació. Per tant, aquelles espècies que viuen més gaudeixen de mitocòndries ...
Fisiopatologia molecular de l'obesitat prepuberal induïda per una dieta hipercalòrica i la seva modulació per composts probiòtics en un model preclínic porcí
Avui en dia, l’obesitat és considerada “l’epidèmia del segle XXI”, tant pel seu increment constant en la prevalença com pel seu impacte en la mortalitat, morbiditat, qualitat de vida i cost sanitari. L’obesitat es caracteritza ...
Identificación de nuevas vías de señalización de la ciclinaD3 implicadas en la viabilidad y funcionalidad de la célula beta pancreática en la diabetes autoinmune
La diabetis tipus 1 és una malaltia autoimmune caracteritzada per la destrucció de les cèl·lules beta productores d'insulina en els illots pancreàtics per l'activació de limfòcits autorreactivos. Estudis previs del nostre ...
Valoració dels canals tipus T com a diana terapèutica en el glioblastoma: silenciament gènic versus bloqueig farmacològic
Els canals de calci tipus T (TTCCs), inicialment identificats en cèl·lules excitables, tenen una funció rellevant en cèl·lules no excitables on la seva expressió es troba augmentada en la fase G1-S del cicle cel·lular. En ...
Factores de riesgo farmacológicos para el desarrollo de la Enfermedad de Alzheimer y otras demencias: benzodiacepinas, Z-drugs e inhibidores de la bomba de protones
Introducció: Recents estudis han relacionat el consum de benzodiazepines (BZD), Z-drugs i inhibidors de la bomba de protons (IBP) i el desenvolupament de deteriorament cognitiu. Objectius: Determinar la tendència de consum ...
Cell Stress and RNA Splicing in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Novel Opportunities for Therapeutic Development
L'ELA és una malaltia neurodegenerativa multifactorial. Atès que actualment és una malaltia incurable sense una causa coneguda, els esforços per descobrir noves dianes terapèutiques estan ben justificats. L'evidència ...
Diabetes, función pulmonar y respiración durante el sueño. ¿Qué ocurre en la prediabetes y cuál es el impacto de la dieta, el ejercicio y la mejora del control glucémico?
L'impacte negatiu de la diabetis mellitus (DM) tipus 2 sobre la funció pulmonar i la respiració durant el període de son ha adquirit un progressiu interès durant l'última dècada. De forma paral·lela segueixen sorgint noves ...
Implicación de nucleoporinas y su relación con alteraciones de proteóstasis de TDP-43 secundarias a estrés celular en la fisiopatología de la ELA
L’esclerosis lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa caracteritzada per canvis citopatològics en les motoneurones inferiors dels tronc cerebral i de la medul•la espinal, així com en les motoneurones ...
Estado redox periférico y biomarcadores pronóstico en la esclerosis múltiple
L'esclerosi múltiple (EM) és una malaltia crònica, neurodegenerativa i desmielinitzant del sistema nerviós central (SNC) de suposada patogènia autoimmune i etiologia encara per explicar. En aquest context, l'estrès oxidatiu ...
Development of new therapeutic strategies for Spinal Muscular Atrophy
L'Atròfia Muscular Espinal (AME) és una malaltia neurodegenerativa greu i la primera causa genètica de mort infantil. S'origina per la pèrdua o mutació del gen Survival Motor Neuron 1 (SMN1) que causa una deficiència de ...
La importancia de la periferina como autoantígeno en la diabetes del tipo 1 y su papel como DAMP
La diabetis del tipus 1 es una malaltia autoimmune caracteritzada per la destruccio de les cel・lules b dels illots pancreatics. Els limfocits T son els maxims responsables d'aquesta destruccio, i encara que els limfocits ...
Caracterización de la senescencia celular inducida por Sprouty: papel de p38
Els membres de la família de proteïnes Sprouty han estat clàssicament descrits com a inhibidors de la senyalització iniciada pels receptors tirosina quinasa, sent per això reiteradament proposats com supressors tumorals. ...
Effect of aging and methionine restriction on rat tissue metabolomic profiles
El procés d’envelliment causa nombrosos canvis als organismes a tots els nivells d’organització biològica, es redueixen les capacitats funcionals i l’homeòstasi, i s’incrementa la probabilitat de desenvolupar malalties ...
Implicació dels canals de calci de tipus T en la regulació de l’autofàgia en el glioblastoma multiforme
La present tesi estudia el paper dels canals de calci de tipus T (TT-CC) en la modulació de l’autofàgia en línies cel•lulars de glioblastoma, biòpsies derivades de pacients (GBM primaris i recurrències) i línies cel•lulars ...
Dissecció molecular de la funció de Sprouty1 in vivo
Les proteïnes de la família de Sprouty (Spry1-4) són reguladores de la senyalització mediada per receptors tirosina cinasa. La seva funció és important durant el desenvolupament embrionari i també pel manteninent de ...
Desarrollo de las neuronas amigdalinas derivadas del hipotálamo: del origen histogenético al fenotipo
Els nonapèptids vasopressina i oxitocina són importants en diversos aspectes del comportament i la cognició social. Són produïts principalment per neurones dels nuclis hipotalàmics paraventricular i supraòptic, però també ...
A Study on the Role of NF-kB Signaling Pathway Members in Regulating Survival Motor Neuron Protein level and in the Pathogenesis of Spinal Muscular Atrophy
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia neuromuscular causada per mutació o deleció en el gen SMN1, que codifica per la proteïna ubiqua SMN (de l’anglès survival motor neuron). L’AME es caracteritza per atròfia ...
Atròfia muscular espinal: mecanismes patogènics i estratègies terapèutiques en models murins de la malaltia
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia genètica que cursa amb mort de motoneurones espinals i atròfia muscular. S’ha caracteritzat un model murí d’AME, l’Smn2B/-, amb una clínica menys severa que la mostrada per ...
Synaptic frailty and mitochondrial dysfunction in familial amyotrophic lateral sclerosis
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa de la motoneurona. Totes les neurones del sistema motor es veuen afectades pel flux degeneratiu en aquesta malaltia des de l’escorça motora primària ...
Autophagy as a cell fate determinant facing drugs and trophic-nutritional deprivation
The 1st part of the thesis demonstrates that autophagy promotes cell death by an intrinsic apoptotic pathway at the early times of trophic-nutritional deprivation. In this paradigm, autophagy also promotes apoptosis induced ...
