Universitat de Barcelona
Mostrando ítems 7-26 de 31
[eng] Albumin exerts pleiotropic actions beyond its oncotic power, which include binding, transport and detoxification of endogenous and exogenous molecules, antioxidant activity and the modulation of immune and inflammatory ...
Partint dels resultats previs obtinguts per aquest grup d’investigació, es planteja la següent hipòtesi de treball: “La proteïna p27 és un regulador de la via de Notch. Aquesta regulació es realitzaria, principalment, ...
INTRODUCCIÓ: A nivell mundial el càncer de còlon i recte (CCR) és el segon i el tercer en freqüència en homes i en dones, respectivament. La seva història natural és coneguda, se sap que habitualment es desenvolupa a ...
[spa] Debido a la importancia de la modulación del NMDAR, en el grupo de investigación de proteínas (GRIP) se han diseñado una serie de péptidos derivados de la Conantokina-G (Con-G), un péptido antagonista de los NMDARs, ...
Huntington’s disease (HD) is a rare genetic disorder caused by an aberrant expansion of a CAG trinucleotide in the huntingtin gene (Htt). The neuropathology of the disease is characterized by progressive neuronal dysfunction ...
A Schizosaccharomyces pombe, la citocinesi està mediada per l’assemblatge i la constricció de l’anell contràctil d’actomiosiona. Pertorbacions petites en aquesta estructura activen un conjunt de mecanismes de control que ...
Huntington’s Disease (HD) is an autosomal dominant inherited neurodegenerative disorder characterized by motor, psychiatric, and cognitive manifestations. The disease is caused by an unstable expansion of the CAG trinucleotide ...
[cat] TRESK (K2P18.1) és un canal de potassi de fuga que s’expressa en algunes subpoblacions de neurones sensorials, on modula el potencial de membrana en repòs, la descàrrega de potencial d’acció i l’excitabilitat neuronal. ...
Marfan Syndrome (MFS) is a rare, autosomal dominant disorder of the connective tissue that affects between 1.5 and 17.2 in 100.000 live births. MFS is caused by mutations in the extracellular matrix (ECM) glycoprotein ...
[eng] KIT (CD117) is a tyrosine kinase receptor expressed in hematopoietic progenitors, melanocytes, germ cells, mast cells, and interstitial cells of Cajal (ICC) of the digestive tract. KIT gain-of-function mutations have ...
Homeostasis of the hematopoietic stem/progenitor cell pool relies on a finely tuned balance between self-renewal, differentiation and proliferation. Recent work has revealed the importance of mitochondria during stem cell ...
[spa] La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria causada por la mutación de la huntingtina (mHtt) que ocasiona síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos. La característica ...
Chronic inflammation is a hallmark of colon cancer, and patients with inflammatory bowel disease are prone to developing colon tumors. In recent years, many efforts have been devoted to characterize the interplay between ...
[eng] Speaking metaphorically, the human nervous system is a complex ensemble of millions of parts operating together one with another. For this reason, each part is fundamental for the correct function of the whole system. ...
L’aplicació de tècniques d’alt rendiment, com la transcriptòmica i la proteòmica, en l’estudi de l’espermatozoide humà, ha permès obtenir grans avenços en la coneixença de la seva composició i funció normal, així com ...
[cat] El nostre laboratori està centrat en l’estudi de la resposta a l’estrès replicatiu, ja que aquest estrès està relacionat amb la tumorigènesi i la seva resposta és un mecanisme fonamental per preservar l’estabilitat ...
El hígado es un órgano capaz de regenerarse. La regeneración hepática precisa de una activación organizada y secuencial de sucesos que conllevan a la recuperación de la masa hepática. Durante este proceso el hígado debe ...
El nostre grup ha identificat prèviament diferents gens i programes transcripcionals regulats per la proteïna p27. En aquest treball ens centrem en el paper de la proteïna p27 en la regulació a nivell transcripcional de ...
La infertilitat és un problema freqüent a escala mundial cada cop més comú. No obstant això, la manca de comprensió de la biologia reproductiva masculina i dels mecanismes moleculars alterats en pacients infèrtils resulta ...
Les proteïnes de la família de les CaM quinases (CAMK en anglès), l’activitat de les quals és dependent del complex calci-calmodulina, estan implicada en funcions cel·lulars com la regulació de l’expressió gènica, la ...
