Mostrando ítems 1-10 de 12
Marfany i Nadal, Gemma (Fecha de defensa: 1991-11-06)
S'ha caracterizat l'estructura de la regió genòmica del gen "Adh" a quatre espècies del gènere "Drosophila", pertanyents al subgrup "obscura": "D. ambigua", "D. subobscura", "D. madeirensis" i "D. ...
Cañestro García, Cristian (Fecha de defensa: 2001-12-20)
En la present tesi doctoral, hem caracterizat el gen Adh3 a dos cefalocordats ("B. floridae" i "B. lanceolatum") i un urocordat ("C. intestinalis"), com l'únic membre de la família de les alcohol ...
Castro Miró, Marta de (Fecha de defensa: 2017-09-13)
Les distròfies de retina (DR) formen un ampli grup dins les patologies hereditàries de la visió que es caracteritza perquè cursen amb afectació retinal i per la seva elevada heterogeneïtat clínica i ...
Riera Gibernau, Marina (Fecha de defensa: 2013-06-14)
Les distròfies de retina (DR) engloben un conjunt de patologies caracteritzades per la degeneració dels fotoreceptors i les cèl•lules de l’epiteli pigmentari de la retina, i representen la major causa ...
Permanyer i Ugartemendia, Jon (Fecha de defensa: 2007-03-07)
Els animals estan agrupats en grans grups o files. Aquestes agrupacions representen organismes que presenten característiques que els hi són pròpies i diferents a les que presenten altres organismes. ...
Bosch Comas, Anna (Fecha de defensa: 2007-03-23)
La degradació de proteïnes mitjançant el sistema de les ubiquitines i el proteasoma (UPS) és un procés altament regulat, en el qual diverses famílies enzimàtiques s'encarreguen de la correcte conjugació ...
Paloma Parici, Eva (Fecha de defensa: 2002-05-21)
Les distròfies retinianes son patologies de la visió causades per defectes a la retina, un teixit que es troba formant part de l'ull i que s'encarrega de convertir en senyals elèctriques la constant ...
Sánchez Font, María Francisca (Fecha de defensa: 2002-03-22)
La trisomia del cromosoma 21 humà o síndrome de Down (SD) genera un fenotip molt complex que inclou més de 80 trets fenotípics característics. Es tracta, d'una malaltia multifactorial molt variable en ...
Tuson Segarra, Miquel (Fecha de defensa: 2004-11-24)
La retinitis pigmentària (RP) és la degeneració retinal hereditària més prevalent i una de les causes principals de ceguesa en humans. Des d'un punt de vista clínic es manifesta com a ceguesa nocturna, ...
Atrian i Ventura, Sílvia (Fecha de defensa: 1984-04-26)
Els objectius principals dels treballs que aquí es descriuran queden emmarcats dins de dues grans problemàtiques. Primerament, l'estudi estructural i funcional de l'enzim dins del gènere Drosophila, en ...