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Estudio y desarrollo farmacéutico de microesferas y nanoesferas biodegradables de indometacina 

Guerrero Martínez, Marta (Fecha de defensa: 2005-01-01)

El objetivo del presente trabajo se basa en el desarrollo de una formulación con un principio activo muy potente, pero de limitado uso en la praxis clínica habitual debido a sus graves efectos ...

Variables que desde el punto de vista sistémico influyen en la existencia o persistencia de medicamentos falsificados en una sociedad 

Medina Vargas, Edwin Salvador (Fecha de defensa: 2017-09-29)

Para cumplir con los objetivos trazados por esta tesis doctoral y conocer la magnitud del problema de la falsificación de medicamentos en la sociedad y los factores de causalidad sistémica que pueden ...

Contribución al estudio de los concentrados de factor VIII de la coagulación 

Montoro Ronsano, José Bruno (Fecha de defensa: 1993-01-01)

Los concentrados de factor VIII constituyen el instrumento terapéutico fundamental en el tratamiento de la hemofilia A. En esta memoria se han valorado los parámetros farmacotécnicos, contenido en ...

Desarrollo de un nuevo medicamento hormonal: comprimidos de estrógenos conjugados 

Aparici Dealbert, Manel (Fecha de defensa: 2008-01-01)

El objetivo principal de este estudio es el desarrollo de un nuevo medicamento en forma de comprimidos de 0.625 mg de estrógenos conjugados que posean una liberación "in vitro" del principio activo que ...

Administració oral de fàrmacs poc solubles mitjançant el disseny de solucions i suspensions sòlides 

Casadevall i Pujals, Gemma (Fecha de defensa: 2013-07-09)

En la actualitat, la gran majoria de les noves entitats químiques emergents, són entitats químiques amb una permeabilitat acceptable però amb una absorció molt limitada degut a la seva baixa solubilitat ...

Evolución de la calidad de los medicamentos fabricados industrialmente en España en base a las exigencias de la normativa del registro farmacéutico. Desde 1850 hasta la situación actual. 

Buhigas i Cardó, Maria Rosa (Fecha de defensa: 2012-02-23)

1) Hipótesis Evidenciar que estudiando la evolución de las exigencias de calidad requeridas para la solicitud de autorización de un medicamento, según la documentación oficial publicada y diversas ...

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Director/a

Suñé i Negre, Josep M. (Josep Maria) (6)

Bel Prieto, Elvira (3)

Miñarro Carmona, Montserrat (1)

Pérez Lozano, Pilar (1)

Ticó Grau, Josep R. (1)

Fecha de defensa

2010 - 2017 (3)

2000 - 2009 (2)

1993 - 1999 (1)

Idioma

Castellano (5)

Catalán (1)

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Palabras clave y áreas de conocimiento

Ciències de la Salut (6)

Medicamentos (6)

Medicaments (6)

Drugs (5)

Tecnologia farmacèutica (2)

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Materias

615 - Farmacología. Terapéutica. Toxicología. Radiología (6)

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Disponibilidad del texto completo

En acceso abierto (6)

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