Browsing Departament de Química Orgànica i Farmacèutica by Subject "54"

Now showing items 1-9 of 9

Chemical modulation of the nociceptive receptor TRPV1: Synthetic, biological and computational studies

Vidal Mosquera, Miguel (Date of defense: 2016-02-09)

El canal iònic Receptor Vanil·loide Tipus 1 (sigles en anglès TRPV1) es considera un important integrador de diverses senyals de dolor. D'entre tots els productes que interaccionen amb TRPV1, aquells que bloquegen el senyal ...

De novo development of novel DM1 toxic ncRNA targeting small molecules and its biological evaluation

Ondoño Molina, Raul (Date of defense: 2022-12-13)

La distròfia miotònica de tipus 1 (DM1) és un trastorn neuromuscular incurable causat per les transcripcions tòxiques del gen DMPK. Aquests transcrits porten expansions de repeticions CUG a les regions no traduïdes 3′ ...

Desenvolupament de noves metodologies per a la síntesi de pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ones amb capacitat inhibidora de tirosina-cinases diana en el càncer de pàncrees

de Rocafiguera Viladecans, Claudi (Date of defense: 2023-04-14)

L’adenocarcinoma ductal de pàncrees (pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) és el tipus de càncer de pàncrees més comú i un dels més agressius que existeix entre tots els càncers. Aquesta malaltia és la quarta causa de ...

Diseño, síntesis y caracterización de nuevos potenciales inhibidores de la proteína ZAP-70 para la terapia de linfomas T periféricos

Masip Bareche, Víctor (Date of defense: 2023-01-20)

Els limfomes perifèrics de tipus T (LCTP) son un grup divers de limfomes agressius que estan formats per cèl·lules T i cèl·lules natural killer (NK). El LCTP-NOS (not otherwise specified) és un tipus de LCTP que engloba ...

Exploring Molecular Diversity: There is Plenty of Room at Markush's

Manén Freixa, Leticia (Date of defense: 2022-12-22)

L'estratègia de les etapes inicials del descobriment de fàrmacs està normalment basada en un procés anomenat hit-to-lead que implica un extens estudi entorn de la síntesi de derivats d'una molècula original que prèviament ...

In silico strategies for the design of RNA binders: focus on nucleotide repeat expansion disorders and HIV-1

López González, Alejandro (Date of defense: 2016-03-11)

Tradicionalment, el disseny de fàrmacs s’ha basat en utilitzar molècules per tractar dianes biològiques clau o en una via metabòlica concreta, típicament proteïnes. No obstant, aquest paradigma està evolucionant de forma ...

New functionalization methodologies of mesoporous silica nanoparticles (MSNs) for biomedical applications

Llinàs Riera, Maria del Carme (Date of defense: 2016-04-06)

En la present tesi doctoral es descriu un procediment general per a l'obtenció de nanopartícules mesoporoses de sílice (MSNs) regioselectivament bifuncionalizades de forma ortogonal amb diferents grups funcionals. L'estratègia ...

Radial-capped mesoporous silica nanoparticles for multiple drug delivery

Martínez Edo, Gabriel (Date of defense: 2020-05-22)

En la present tesi doctoral, s'ha desenvolupat un sistema d'alliberament de fàrmacs sensible a pH basat en nanopartícules mesoporoses de sílice (MSN). Els porus de la nanopartícula estan radialment obstruïts mitjançant la ...

Sensitizing triple negative breast cancer to approved therapies: Design, synthesis and biological activity of MNK inhibitors

Bou Petit, Elisabeth (Date of defense: 2019-09-06)

La desregulació de la síntesi de proteïnes és comuna en càncer. Un factor clau en el control de la traducció de proteïnes és el factor d'inici de la traducció 4E (eIF4E) que es troba regulat per les cinases MNK1/2 (MAP ...