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    5,6-dihidro-2(1H)-piridonas en la reacción de Diels-Alder: preparación y transformaciones sintéticas de octahidroisoquinolonas 

    Jorge Alesanco, Ángela (Data de defensa: 1999-01-21)

    La reacción de cicloadición de Diels-Alder entre 5,6-dihidro-2(1H)-piridonas como dienófilos y dienos convenientemente funcionalizados da lugar a la formación de sistemas bicíclicos de perhidroisoquinolona que pueden ser ...

    A modular approach to sphingolipid analogs mediated by aziridines: Synthesis and biological studies 

    Alcaide López, Anna (Data de defensa: 2012-12-18)

    Sphingolipids are essential biomolecules for the physiological cell function. In addition to its structural role in cell membranes, these lipids have also crucial functions in signal transduction and cell regulation. As a ...

    Acción analgésica de la T.R.H. Contribución al estudio de su mecanismo de acción. 

    Palop Palop, Daniel (Data de defensa: 1982-01-01)

    Se estudia la acción analgésica de la TRH comparativamente con la morfina. La TRH es un potente analgésico frente a estímulos mecánicos y químicos pero no sobre estímulos térmicos. No posee acción sobre receptores y opiáceos ...

    Addicions conjugades a lactames bicícliques derivades del fenilglicinol: síntesi enantioselectiva de piperidines 3,4- i 3,4,5-substituïdes 

    Pérez Bosch, Maria (Data de defensa: 2002-06-28)

    La adición conjugada de cianocupratos de orden inferior a las lactamas insaturadas derivadas del fenilglilcinol transcurre con buenos rendimientos y elevada selectividad facial. En aquellas que poseen un sustituyente etilo ...

    Alquenos altamente piramidalizados funcionalizados: generación, transformaciones y estudios relacionados  

    Muñoz Blasco, Mª Rosa (Data de defensa: 2007-01-26)

    Como continuación de los estudios realizados previamente por el grupo de investigación en el campo de los alquenos piramidalizados, en la presente Tesis Doctoral se ha realizado un estudio de generación, atrapado y ...

    Asymmetric Synthesis of Decahydroquinolines via Organocatalysis: Total Synthesis of (+)-Lycoposerramine Z and (-)-Cermizine B 

    Luque Corredera, Carlos (Data de defensa: 2014-06-27)

    1) En primer lloc s’ha desenvolupat una metodologia general per a la síntesi diastereoselectiva de 5-oxodecahidroquinolines mitjançant una reacció one-pot d’anel·lació de Robinson / reacció aza-Michael intramolecular, que ...

    Betaínas heterocíclicas y derivados: una nueva clase de agentes antiprotozoarios: síntesis, estructura y propiedades 

    Dinarès Milà, M. Immaculada (Data de defensa: 1989-01-01)

    La tesis doctoral constituye la prospección previa realizada de un programa de investigación sobre la química de las betaínas heterocíclicas, cuyas ideas generales giran fundamentalmente alrededor del eje formado por la ...

    Betaïnes d'azolat piridini(azoli) i derivats amb diversos agrupaments interanulars 

    Pérez García, M. Lluïsa (Maria Lluïsa) (Data de defensa: 1991-06-25)

    En l'actualitat, la Química Heterocíclica ofereix la possibilitat de ser utilitzada com un bon mitjà de transferència entre els camps que presenten major futur en Química: aquells camps situats en la frontera amb la Biologia ...

    Caracterización del receptor benzodiacepínico periférico en tejidos de rata y humanos 

    Camins Espuny, Antoni (Data de defensa: 1992-11-10)

    1) INTRODUCCIÓN<br/><br/>Las benzodiacepinas son unos fármacos ampliamente usados en nuestros días para el tratamiento clínico de síntomas relacionados con la ansiedad, pero estos fármacos producen por otro lados efectos ...

    Ciclaciones radicalarias con transferencia de átomo a partir de di- y tricloroacetamidas. Aplicaciones a la síntesis de alcaloides: FR901483, daphniphyllum y madangaminas 

    Martínez Laporta, Agustín (Data de defensa: 2014-12-03)

    La Tesis Doctoral se articula alrededor de dos objetivos: a) desarrollo de metodología de síntesis basada en química radicalaria y b) aplicación de los métodos en estudio a procesos encaminados a la síntesis total de ...

    Contribució a l'Estudi dels Receptors de Serotonina. Molècules Basades en Indens i Indans 

    López Pérez, Sara (Data de defensa: 2010-10-22)

    El punt de partida de la present Tesi Doctoral se situa entorn a l'estudi d'estructures basades en (Z)-estilbens: disseny, síntesi i examen de quimioteques dirigides a l'obtenció de nous compostos bioactius a nivell de ...

    Contribución al estudio de los polifenoles de especies del género "Salvia" L. 

    Cañigueral i Folcarà, Salvador (Data de defensa: 1986-09-01)

    DE LA TESIS:<br/><br/>La investigación fitoquímica presenta un interés indiscutible, tanto por su aplicación al establecimiento de relaciones quimiotaxonómicas en el reino vegetal, como por conducir al descubrimiento de ...

    Contribución al estudio de polifenoles y aceites esenciales en el género "Thymus" L. 

    Vila Casanovas, Roser (Data de defensa: 1987-01-01)

    En el presente trabajo de investigación se determina por primera vez la composición flavónica de "Thymus willkomii", "T. aestivus" y "T. glandulosus", y se efectúan nuevas aportaciones sobre los polifenoles de "T. ...

    Contribution to the study of the mechanisms of action and neuropsychopharmacological effects of MDMA and new β-ketoamphetamines 

    Ciudad Roberts, Andrés (Data de defensa: 2016-01-13)

    Drugs of abuse are a matter of great concern, as their use is widespread in all stratums of society, and can entail both acute and long-term negative consequences. For this reason, our research group is devoted to investigating ...

    Desarrollo de Nuevas Reacciones Multicomponente basadas en la activación de isonitrilos. Aplicaciones en biomedicina 

    Kielland, Nicola (Data de defensa: 2011-11-03)

    Una reacción multicomponente (MCR) se define como un proceso en el cual tres o más reactivos forman un aducto final a través de un único mecanismo. Las MCRs tienen muchas ventajas en comparación con las síntesis clásicas, ...

    Diseño y caracterización de sistemas de liberación de fármacos basados en nanopartículas metálicas y ácido hialurónico 

    Vivero Sanchez, Laura (Data de defensa: 2014-11-17)

    El EDS es un sistema liberador de fármacos antitumorales compuesto por una AuNP recubierta de ácido hialurónico tiolado (HASH). El HASH, además de proteger las nanoparticulas metálicas, es reconocido por el receptor CD44, ...

    Diseño y síntesis de maleimidas y de otros compuestos heterocíclicos con potenciales propiedades antitumorales 

    Francisco Castillo, Rubén (Data de defensa: 2017-01-23)

    El presente trabajo de investigación, llevado a cabo en el Laboratorio de Farmacología, Toxicología y Química Terapéutica, tiene como principal objetivo la síntesis de nuevos compuestos con potencial actividad antitumoral. El ...

    Disseny i síntesi de compostos policíclics que contenen el nucli indòlic. Avaluació de l’activitat antitumoral 

    Basset Olivé, Joan (Data de defensa: 2011-05-27)

    L’el•lipticina, un compost aïllat originàriament d’Ocrosia elliptica Labill. (família Apocinaceae), posseeix una elevada activitat antiproliferativa. La seva estructura química consisteix en un esquelet tetracíclic format ...

    Disseny i síntesi de nous compostos amb activitat citotòxica per inhibició enzimàtica 

    Acedo González, Lucía (Data de defensa: 2020-01-30)

    Aquesta tesi doctoral està enfocada a la investigació de nous agents amb potencial activitat antitumoral per inhibició enzimàtica. S’ha descrit la implicació de la G6PDH en el desenvolupament i progressió del càncer degut ...

    Disseny i síntesi de nous compostos multipotents per al tractament de la malaltia d’Alzheimer 

    Viana Gaza, Maria Elisabet (Data de defensa: 2013-03-22)

    El principal factor desencadenant de la neurodegeneració que caracteritza la malaltia d’Alzheimer (MA) és el pèptid β-amiloide (Aβ). La formació incrementada d’aquest pèptid i la seva agregació es troben a l’inici d’una ...