Noves modificacions estructurals en nucleòsids i macròlides

Abstract

Esta Tesis Doctoral se centra en la preparación de moléculas con potencial actividad terapéutica, dentro del campo de los nucleósidos y las macrólidas. Así, en el primer capítulo se han preparado 3' -pirimidinilnucleósidos de estructura inédita. Estos se han transformado en carbonucleósidos acíclicos estereoselectivamente. También se ha explorado la ciclación de acriloilureas en condiciones suaves y en ausencia de agua. El segundo capítulo se ha dedicado a la síntesis de análogos de eritromicina. La preparación de metileneritromicina no fue factible, en ninguna de las condiciones probadas. En cambio, se consiguieron sintetizar moléculas híbridas de eritromicina y nucleobases o nucleósidos, con buenos rendimientos. FInalmente, se ha investigado la preparación de imidatos a partir de lactonas, en el contexto de la química de macrólidas. Para ello se estudió la reacción de lactonas con iminofosforanos y con ciertos complejos de Ti. Mientras que los primeros resultaron ser poco reactivos, los compuestos de Ti ensayados han conducido, en general a la apertura del anillo de lactona.