Estudi teòric d'interaccions intermoleculars en sistemes senzills i cristalls orgànics moleculars

Abstract

El citado trabajo de tesis doctoral está dividido en tres partes complementarias. En una primera parte se han estudiado -mediante metodos “ab intio”- sistemas sencillos que contienen interacciones de diferente naturaleza: interacciones por puente de hidrógeno fuerte en trimeros constituídos por H2O y HF; interacciones por puente de hidrógeno débil en dímeros hidrocarburo...H2O y hidrocarburo H2S (hidrocarburo = C2H2, C2H4, CH4), y interacciones no enllazantes S...S en sistemas R1HS...SHR4 (R1,R2=-CH3,-CH=CH2,-CH=O,SOC2H2). En la segunda parte se ha estudiado la estructura cristalina de dadores neutros de la familia del tetratiofulvaleno (TTF) con el objetivo de racionalizar su empaquetamiento, el cual viene determinado por interacciones intermoleculares del tipo analizado en la primera parte. En la tercera parte se ha realizado un análisis de la estructura electrónica de bandas tanto de cristales de dadores neutros como de sales de transferencia de carga derivadas de los anteriores. Las conclusiones generales que se pueden extraer del estudio global se pueden resumir con lo siguiente: las interacciones débiles que tienen lugar a través de enlaces de tipo C(SPN)-H(N=2,3) -las cuales ya en sistemas sencillos conservan las caracteristicas de las interacciones por puente de hidrogeno- dictan el empaquetamiento de cristales de la familia del TTF, mientras que las interacciones S...S tienen un papel secundario y son muy anisotrópicas. Por otra parte, las moleculas dadoras con enlaces C(SPN)-H darán lugar a cristales que cumplan (ya como neutros) con los requerimientos para producir una deslocalizacion electrónica importante. Este hecho convierte a estos dadores en muy buenos candidatos como precursores de sales de transferencia de carga con buenas propiedades metálicas hasta temperaturas bajas y que, por tanto, puedan alcanzar el estado superconductor.