Universitat de Barcelona
Bosch Cartes, Joan
Rubiralta, Màrius (Rubiralta i Alcañiz)
1987-01-01
504 p.
Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Orgànica
L'objectiu fonamental de la present tesi ha consistit en desenvolupar un mètode alternatiu per a la síntesi d'alcaloides amb nucli de benzo|a|- i d'indolo-|2,3-a|quinolizidin-2-ona que comporti el tancament dels anells B i C respectivament a partir d'una 2-arilpiperidina per integració sobre el nitrogen piperidínic, dels dos àtoms de carboni que formaran la cadena d'ariletilamina i posterior ciclació electròfila sobre l'anell aromàtic.
Alcaloides; Alkaloids; Síntesi orgànica; Síntesis orgánica; Organic synthesis
547 - Organic chemistry
Ciències Experimentals i Matemàtiques
ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
