Universitat de Barcelona
Soto del Cerro, David
Gasull Casanova, Xavier
2023-05-26
167 p.
Universitat de Barcelona. Departament de Biomedicina
[spa] Debido a la importancia de la modulación del NMDAR, en el grupo de investigación de proteínas (GRIP) se han diseñado una serie de péptidos derivados de la Conantokina-G (Con-G), un péptido antagonista de los NMDARs, cuya diana es el sitio de unión a ligando de GluN2B a nivel extracelular, como estrategia para regular la actividad de los NMDARs. En primera instancia, el péptido EAR-20 fue diseñado como control negativo o scramble para los ensayos electrofisiológicos llevados a cabo con esta serie de derivados antagonistas, sin embargo, se observó de manera preliminar que EAR-20 activaba los NMDARs en neuronas hipocampales en ausencia de glicina y glutamato . Debido a esta observación, en este trabajo de investigación se ha evaluado funcional, y estructuralmente el efecto del péptido sintético EAR-20 sobre los receptores de glutamato tipo NMDA.
Proteïnes; Proteínas; Proteins; Pèptids; Péptidos; Peptides; Receptors cel·lulars; Receptores celulares; Cell receptors; Aminoàcids; Aminoácidos; Amino acids
577 - Biochemistry. Molecular biology. Biophysics
Ciències de la Salut
Programa de Doctorat en Biomedicina
ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
