Características diferenciales de la neumonía organizada asociada o no a enfermedades autoinmunes sistémicas

Abstract

El terme “Malaltia Pulmonar Intersticial Difusa” (MPID) agrupa un conjunt de malalties que comparteixen característiques clíniques, radiològiques i histopatològiques. La Pneumònia Organitzada Criptogènica es classifica dins de les Pneumònies Intersticials Idiopàtiques ja que la seva etiopatogènia no és coneguda. Tot i això, el patró de pneumònia organitzada, que és el que defineix la malaltia, també pot estar present en formes secundàries, com la MPID associada a malalties autoimmunes sistèmiques o a toxicitat farmacològica. En aquesta tesi es pretén estudiar si la pneumònia organitzada secundària a malalties autoimmunes sistèmiques presenta un caràcter distintiu respecte a la resta.

El término “Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa” (EPID) agrupa un conjunto de enfermedades que comparten características clínicas, radiológicas e histopatológicas. La Neumonía Organizada Criptogénica (NOC) se clasifica dentro de las Neumonías Intersticiales Idiopáticas (NII) puesto que su etiopatogenia no es conocida. Sin embargo, el patrón de neumonía organizada (NO), que es el que define a la enfermedad, también puede estar presente en formas secundarias, como la EPID asociada a enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) o a toxicidad farmacológica. En la presente tesis se pretende estudiar si la NO secundaria a EAS presenta un carácter distintivo respecto al resto de NO.

The term “Interstitial Lung Disease” (ILD) groups together a set of diseases that share clinical, radiological and histopathological characteristics. Cryptogenic Organized Pneumonia is classified within Idiopathic Interstitial Pneumonia since its etiopathogenesis is unknown. However, the pattern of organizing pneumonia (ON), which defines the disease, can also be present in secondary forms, such as ILD associated with systemic autoimmune diseases or drug toxicity. In this thesis we aim to study whether organizing pneumonia secondary to systemic autoimmune diseases has a distinctive character compared to the rest of ON.