When chronic pain and age combine: Psychobiological bases of chronic pain during aging
dc.contributor.author
Dorado Calderón, Alejandro
dc.date.accessioned
2025-12-03T12:05:53Z
dc.date.issued
2025-07-21
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/696013
dc.description.abstract
[eng] Approximately 50% of individuals over the age of 65 experience chronic pain,
which significantly impacts their physical and cognitive functioning, and overall
quality of life. Given current demographic trends, this high prevalence and its
associated challenges underscore the urgent need to better understand how aging
influences the development and persistence of chronic pain. Building on evidence
that chronic pain and aging induce similar neuroplastic changes, this thesis seeks to
explore the psychobiological mechanisms underlying chronic pain in the aging
population. The sample for studies 1- 4 consisted of three groups: older adults (>60
years) with chronic musculoskeletal pain, older adults (>60 years) without pain, and
a group of young individuals without pain (<25 years). In contrast, the sample for
study 5 included middle-aged and older individuals (>50 years) with knee
osteoarthritis. In Study 1, differences in temporal dynamics of brain activity were
examined using electroencephalography (EEG) during painful and non-painful
electrical stimulation in older adults with chronic pain. Main results revealed
heightened frontoparietal cortical responses during painful stimulation, particularly
in late-evoked potentials, suggesting an enhanced alarm/orienting response in this
population. In Study 2, EEG was used to investigate attentional differences to
somatosensory stimuli through an oddball paradigm with affective modulation.
Results showed that older adults with chronic pain exhibited a somatosensory
habituation impairment (enhanced N100) during frequent stimuli, which was more
pronounced in affective contexts. In Study 3, functional magnetic resonance
imaging (fMRI) revealed that altered resting-state functional connectivity (rsFC)
within the pain network in older adults with chronic pain, particularly increased
amygdala-dorsolateral prefrontal cortex connectivity, was linked to impaired pain
inhibition. This suggests chronic pain may heighten amygdala projections to the
frontal cortex, disrupting cognitive processes involved in pain control. Building on
these findings, Study 4 examined how alterations in rsFC within the brain's major
functional networks were associated with cognitive decline in older adults with
chronic pain. Results indicated that increased connectivity within the Default Mode
Network (DMN) was linked to poorer cognitive flexibility in older adults with
chronic pain, impairing age-related compensatory mechanism. Finally, Study 5
examined how the chronic pain impact, defined as the degree of functional
1
limitation caused by pain, in middle-aged and older adults is associated with rsFC
alterations within the Salience Network (SN) and its relationship with interoceptive
sensitivity. Findings showed reduced SN connectivity in those with high-impact
chronic pain. Chronic pain severity also modulated the link between SN
connectivity and interoceptive attentional regulation, indicating that greater pain
impact disrupts interoceptive mechanisms in older adults. Altogether, the findings
of this thesis shed light on the various alterations caused by chronic pain in the
perception of bodily sensations, pain inhibition, and cognitive decline. It proposes
different psychobiological bases to explain these changes, aiming to understand the
higher prevalence of pain in this population and adapt various intervention
protocols to alleviate pain in this age group.
ca
dc.description.abstract
[cat] Aproximadament el 50% de les persones majors de 65 anys experimenten dolor
crònic, afectant la seva funcionalitat i qualitat de vida. Les tendències
demogràfiques actuals ressalten la necessitat d'entendre com l'envelliment afecta el
desenvolupament i la persistència del dolor crònic. Basant-se en l'evidència que el
dolor crònic i l'envelliment poden induir processos de neuroplasticitat similars,
aquesta tesi explora els mecanismes psicobiològics del dolor crònic en adults grans.
Els estudis 1-4 van incloure tres grups de participants: adults grans (>60 anys) amb
dolor musculoesquelètic crònic, adults grans sense dolor i joves (<25 anys) sense
dolor. D'altra banda, l'estudi 5 va comptar amb una mostra de participants majors
de 50 anys amb osteoartritis de genoll. L'Estudi 1 va utilitzar un registre
d'electroencefalograma (EEG) per analitzar la dinámica temporal de l’activitat
cerebral en adults grans amb dolor crònic durant l'estimulació elèctrica dolorosa i
no dolorosa. Els resultats van mostrar una major amplitud en els elèctrodes
frontoparietals en els potencials evocats tardans davant d'estímuls dolorosos, la qual
cosa suggereix una resposta augmentada d'alarma i orientació en aquesta població.
L'Estudi 2 va emprar EEG per avaluar com el dolor crònic afecta l'atenció a estímuls
somatosensorials mitjançant un paradigma oddball amb modulació afectiva. Els
resultats van mostrar un deteriorament en l'habituació somatosensorial (N100
reduit) davant d'estímuls freqüents en adults grans amb dolor crònic, sent aquest
efecte més pronunciat en contextos afectius. L'Estudi 3 va utilitzar ressonància
magnètica funcional (fMRI) per analitzar la connectivitat funcional en repòs (rsFC)
en la xarxa del dolor i la seva relació amb la inhibició del dolor en adults grans amb
dolor crònic. Es va trobar que una major connectivitat entre l'amígdala i el còrtex
prefrontal dorsolateral s'associava amb una menor capacitat per inhibir el dolor,
suggerint que el dolor crònic intensifica les projeccions de l'amígdala cap a
estructures frontals, afectant les funcions cognitives d'inhibició del dolor. L'Estudi
4 va analitzar com les alteracions en la rsFC dins de les principals xarxes funcionals
cerebrals es relacionen amb el deteriorament cognitiu en adults grans amb dolor
crònic. Els resultats van mostrar que una major connectivitat a la Xarxa per Defecte
(DMN) s'associava amb una menor flexibilitat cognitiva, la qual cosa suggereix que
el dolor crònic podria contribuir a una major rigidesa cognitiva i afectar els
mecanismes compensatoris de l'envelliment. L'Estudi 5 va analitzar la relació entre
5
l'impacte del dolor crònic, definit com el grau de limitació funcional causat pel
dolor, la connectivitat funcional en repòs (rsFC) de la Xarxa de Saliència (SN) i la
sensibilitat interoceptiva en adults de mitjana edat i grans. Es va trobar una reducció
de la connectivitat dins de la SN en persones amb dolor crònic d'alt impacte. A més,
els resultats suggereixen que el dolor crònic modula la relació entre la connectivitat
de la SN i la regulació de l'atenció interoceptiva, indicant que una major gravetat
del dolor altera els mecanismes interoceptius en aquesta població. Els resultats
d'aquesta tesi mostren les alteracions causades pel dolor crònic en la percepció
sensorial, la inhibició del dolor i el deteriorament cognitiu durant l'envelliment. A
més, proposa bases psicobiològiques per explicar aquests canvis, amb l'objectiu
d'entendre la major prevalença del dolor en aquesta població i adaptar els protocols
d'intervenció per alleujar-lo en aquesta població.
ca
dc.description.abstract
[eng] Aproximadamente el 50% de las personas mayores de 65 años experimentan dolor
crónico, afectando a su funcionalidad y calidad de vida. Las tendencias
demográficas actuales resaltan la necesidad de entender cómo el envejecimiento
afecta el desarrollo y mantenimiento del dolor crónico, destacando la importancia
de comprender mejor cómo el envejecimiento afecta el desarrollo y la prevalencia
del dolor crónico. Basándose en la evidencia de que el dolor crónico y el
envejecimiento pueden inducir procesos de neuroplasticidad similares, esta tesis
explora los mecanismos psicobiológicos del dolor crónico en adultos mayores. Los
estudios 1-4 incluyeron tres grupos de participantes: adultos mayores (>60 años)
con dolor musculoesquelético crónico, adultos mayores (>60 años) sin dolor y
jóvenes (<25 años) sin dolor. Por otro lado, el estudio 5 contó con una muestra de
participantes mayores de 50 años con osteoartritis de rodilla. El Estudio 1 utilizó un
registro de electroencefalograma (EEG) para analizar la dinámica temporal de la
actividad cerebral en adultos mayores con dolor crónico durante la estimulación
eléctrica dolorosa y no dolorosa. Los resultados mostraron una mayor amplitud en
los potenciales evocados tardíos en electrodos frontoparietales ante estímulos
dolorosos, lo que sugiere una respuesta aumentada de alarma y orientación en esta
población. El Estudio 2 empleó EEG para evaluar cómo el dolor crónico afecta la
atención a estímulos somatosensoriales mediante un paradigma oddball con
modulación afectiva. Los resultados mostraron un deterioro en la habituación
somatosensorial (N100 aumentado) ante estímulos frecuentes en adultos mayores
con dolor crónico, en comparación con el grupo de mayores sin dolor, siendo este
efecto más pronunciado en contextos afectivos. El Estudio 3 utilizó resonancia
magnética funcional (fMRI) para analizar la conectividad funcional en reposo
(rsFC) en la red del dolor y su relación con la inhibición del dolor en adultos
mayores con dolor crónico. Los resultados indicaron que una mayor conectividad
entre la amígdala y la corteza prefrontal dorsolateral se asociaba con una menor
capacidad para inhibir el dolor en el grupo de mayores con dolor crónico, lo que
sugiere que el dolor crónico intensifica las proyecciones de la amígdala hacia
estructuras frontales, afectando así las funciones cognitivas relacionadas con la
inhibición del dolor. El Estudio 4 analizó cómo las alteraciones en la rsFC dentro
de las principales redes funcionales cerebrales se relacionan con el deterioro
3
cognitivo en adultos mayores con dolor crónico. Los resultados mostraron que una
mayor conectividad en la Red por Defecto (DMN) se asoció con una menor
flexibilidad cognitiva en el grupo de mayores con dolor crónico, lo que sugiere que
el dolor crónico podría contribuir a una mayor rigidez cognitiva y afectar los
mecanismos compensatorios del envejecimiento. El Estudio 5 analizó la relación
entre el impacto del dolor crónico, definido como el grado de limitación funcional
causado por el dolor, la rsFC de la Red de Saliencia (SN) y la sensibilidad
interoceptiva en adultos de mediana edad y mayores. Se encontró una reducción de
la conectividad dentro de la SN en personas con dolor crónico de alto impacto.
Además, los resultados sugieren que el dolor crónico modula la relación entre la
conectividad de la SN y la regulación de la atención interoceptiva, indicando que
una mayor gravedad del dolor altera los mecanismos interoceptivos en esta
población. Los hallazgos de esta tesis muestran las alteraciones causadas por el
dolor crónico en la percepción sensorial, la inhibición del dolor y el deterioro
cognitivo durante el envejecimiento. Además, propone bases psicobiológicas para
explicar estos cambios, con el fin de comprender la mayor prevalencia de dolor en
esta población y adaptar los protocolos de intervención para aliviarlo en esta
población.
ca
dc.format.extent
221 p.
ca
dc.language.iso
eng
ca
dc.rights.license
L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
ca
dc.rights.uri
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
*
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Chronic pain
ca
dc.subject
Aging
ca
dc.subject
fMRI
ca
dc.subject
EEG
ca
dc.subject
Cognition
ca
dc.subject
Emotion
ca
dc.subject
Pain
ca
dc.subject
Dolor crònic
ca
dc.subject
Envelliment
ca
dc.subject
fMRI
ca
dc.subject
EEG
ca
dc.subject
Cognició
ca
dc.subject
Emoció
ca
dc.subject
Dolor
ca
dc.subject
Dolor crónico
ca
dc.subject
Envejecimiento
ca
dc.subject
fMRI
ca
dc.subject
EEG
ca
dc.subject
Cognición
ca
dc.subject
Emoción
ca
dc.subject
Dolor
ca
dc.subject.other
Fisiologia
ca
dc.title
When chronic pain and age combine: Psychobiological bases of chronic pain during aging
ca
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
612
ca
dc.contributor.codirector
González Roldán, Ana María
dc.contributor.tutor
Tejada Gavela, Silvia
dc.embargo.terms
24 mesos
ca
dc.date.embargoEnd
2027-07-21T02:00:00Z
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.description.degree
Doctorat en Neurociències
ca


