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Martínez de Lagrán Cabredo, María (Fecha de defensa: 2006-07-04)
El síndrome de Down (SD) se caracteriza por retraso mental, alteraciones motoras y la aparición de neuropatología tipo Alzheimer a edades tempranas. En el adulto con SD, los cambios neurodegenerativos ...
López Alcalá, Cristina (Fecha de defensa: 2006-07-21)
Las proteínas de la superfamilia Ras son pequeñas proteínas G monoméricas de pesos moleculares de entre 20 y 40 kDa que actúan como interruptores moleculares regulando el inicio, duración y finalización ...
García Martínez, Juan Manuel (Fecha de defensa: 2007-04-26)
DE LA TESIS:<br/><br/>El objetivo de esta tesis ha sido el de determinar los diferentes mecanismos intracelulares de muerte neuronal así como en su posible modulación mediante factores tróficos. Estos ...
Vilà de las Heras, Josep M. (Fecha de defensa: 2001-12-11)
El receptor linfocitario CD5 es una glicoproteína monomérica de membrana de 67KDa. Funcionalmente, es una molécula accesoria, implicada en la modulación de los procesos de activación y diferenciación ...
Lázaro Diéguez, Francisco (Fecha de defensa: 2008-03-26)
El citoesqueleto de actina es imprescindible para el mantenimiento de la morfología celular, así como para realizar diversas funciones como la movilidad/migración y división celular. En términos generales, ...
Vázquez Borsetti, Pablo Ernesto (Fecha de defensa: 2008-10-03)
La relación entre la CPFm y los núcleos del ATV y RD forma parte de la fisiopatología de muchos trastornos psiquiatricos. En este trabajo se han encontrado una importante proporción de neuronas de CPF ...
Diego Martínez, Iñaki de (Fecha de defensa: 2004-12-17)
Las proteínas de la familia de las anexinas se caracterizan su unión a los fosfolípidos de la bicapa lipídica de forma dependiente de calcio, a través de los motivos "repetición anexina" presentes en ...
Pineda Martí, José Ramón (Fecha de defensa: 2006-12-01)
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa que cursa con graves trastornos motores y declive cognitivo. La neuropatología de la enfermedad radica en la mutación del gen de la ...
Torres Peraza, Jesús Fernando (Fecha de defensa: 2007-03-30)
La memoria titulada "Estudio de los mecanismos implicados en la neurodegeneración estriatal en modelos murinos de la enfermedad de Huntington" ha perseguido determinar la implicación de las neurotrofinas ...
Vendrell Monell, Iolanda (Fecha de defensa: 2006-07-20)
En los últimos años ha habido un creciente interés en la utilización de métodos "in vitro" para la detección del potencial tóxico de compuestos químicos que contribuyan en remplazar, reducir y reformar ...