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Rodríguez García, Marta (Data de defensa: 2009-05-28)
Las defensinas son moléculas efectoras de la inmunidad innata con un amplio espectro antimicrobiano e importantes efectos inmunomoduladores. Dentro de su amplio espectro se incluye la inactivación del ...
Martínez de Lagrán Cabredo, María (Data de defensa: 2006-07-04)
El síndrome de Down (SD) se caracteriza por retraso mental, alteraciones motoras y la aparición de neuropatología tipo Alzheimer a edades tempranas. En el adulto con SD, los cambios neurodegenerativos ...
López Alcalá, Cristina (Data de defensa: 2006-07-21)
Las proteínas de la superfamilia Ras son pequeñas proteínas G monoméricas de pesos moleculares de entre 20 y 40 kDa que actúan como interruptores moleculares regulando el inicio, duración y finalización ...
García Martínez, Juan Manuel (Data de defensa: 2007-04-26)
DE LA TESIS:<br/><br/>El objetivo de esta tesis ha sido el de determinar los diferentes mecanismos intracelulares de muerte neuronal así como en su posible modulación mediante factores tróficos. Estos ...
Vilà de las Heras, Josep M. (Data de defensa: 2001-12-11)
El receptor linfocitario CD5 es una glicoproteína monomérica de membrana de 67KDa. Funcionalmente, es una molécula accesoria, implicada en la modulación de los procesos de activación y diferenciación ...
Lázaro Diéguez, Francisco (Data de defensa: 2008-03-26)
El citoesqueleto de actina es imprescindible para el mantenimiento de la morfología celular, así como para realizar diversas funciones como la movilidad/migración y división celular. En términos generales, ...
Vázquez Borsetti, Pablo Ernesto (Data de defensa: 2008-10-03)
La relación entre la CPFm y los núcleos del ATV y RD forma parte de la fisiopatología de muchos trastornos psiquiatricos. En este trabajo se han encontrado una importante proporción de neuronas de CPF ...
Diego Martínez, Iñaki de (Data de defensa: 2004-12-17)
Las proteínas de la familia de las anexinas se caracterizan su unión a los fosfolípidos de la bicapa lipídica de forma dependiente de calcio, a través de los motivos "repetición anexina" presentes en ...
Pineda Martí, José Ramón (Data de defensa: 2006-12-01)
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa que cursa con graves trastornos motores y declive cognitivo. La neuropatología de la enfermedad radica en la mutación del gen de la ...
Torres Peraza, Jesús Fernando (Data de defensa: 2007-03-30)
La memoria titulada "Estudio de los mecanismos implicados en la neurodegeneración estriatal en modelos murinos de la enfermedad de Huntington" ha perseguido determinar la implicación de las neurotrofinas ...