Mostrando ítems 121-140 de 145

    Aplicacions sintètiques d'alcohols propargílics simètrics 

    Amador Palomar, Marta (Fecha de defensa: 2007-07-25)

    En aquesta Tesi Doctoral s'han obtingut diols simètrics de forma estereoselectiva (Capítol 1) mitjançant una addició d'1-alquin-3-ols acilats sobre aldehids ramificats en alfa emprant triflat de zinc i una N-metilefedrina ...

    Noves estructures basades en aminoàcids trifuncionals: foldàmers i quimioteques basades en derivats de prolina 

    Farrera Sinfreu, Josep Maria (Fecha de defensa: 2006-07-19)

    Les molècules ramificades poden jugar un paper clau en la síntesi en fase sòlida de compostos amb una elevada complexitat estructural. En aquest sentit i concretament en la síntesi de pèptids i peptidomimètics, els aminoàcids ...

    Síntesi estereoselectiva catalitzada per pal·ladi de sistemes poliòlics / Síntesis estereoselectiva catalizada por paladio de sistemas poliólicos 

    Georges, Yohan (Fecha de defensa: 2007-04-27)

    En esta Tesis se han desarrollado metodologías para preparar polioles y poliaminoalcoholes a partir de 2-alquin-1,4-dioles empleando catálisis de paladio. La transformación de estos 1,4-dioles en 1,2-dioles y 1,2-aminoalcoholes ...

    Productes naturals com a font de nous fàrmacs: Síntesi en fase sòlida de depsipèptids ciclics i aïllament d'agents antitumorals d'esponges marines 

    Bayó Puxan, Núria (Fecha de defensa: 2006-10-05)

    Els productes naturals són de gran importància en els sistemes de prevenció i de cura de les dolences i malalties de l'ésser humà. Així, un 50% dels fàrmacs actuals estan basats en productes naturals i un 80% de la població ...

    NMR in drug discovery. From screening to structure-based design of antitumoral agents 

    Rodríguez Mías, Ricard Aleix (Fecha de defensa: 2006-10-05)

    Nuclear Magnetic Resonance has experienced an increasing interest in the drug discovery field that has led to its wide use on nearly every stage of drug development. For this reason, during the present thesis we propose ...

    Lligands hemilàbils en la reacció de Pauson-Khand intermolecular i asimètrica 

    Solà i Oller, Jordi (Fecha de defensa: 2006-12-20)

    La reacció de Pauson-Khand (PK) és formalment una cicloaddició 2+1+1 entre un alquè, un alquí i una molècula de monòxid de carboni per donar lloc a una ciclopentenona. Aquesta reacció està mediada per una espècie de cobalt ...

    Anàlegs d'oligonucleòtids que incorporen grups tioèter i/o imidazole: reacció amb transplatí i entrecreuament amb la cadena complementària 

    Algueró i Cama, Berta (Fecha de defensa: 2006-01-13)

    S'ha desenvolupat una nova metodologia que permet unir covalentment l'oligonucleòtid antisentit i el seu mRNA diana mitjançant la formació d'entrecreuaments amb unitats de trans-Pt(NH3)2.<br/>En primer lloc, s'han sintetitzat ...

    Síntesis d'anàlegs de BEL i de substrat com a nous potencials inhibidors de la fosfolipasa independent de calci(grup VIA) 

    Matabosch Geronès, Xavier (Fecha de defensa: 2006-12-21)

    En els últims anys s'ha demostrat que els lípids no són només components estructurals de la membrana plasmàtica sinó que a més a més aquests desenvolupen diferents funcions cel·lulars. Concretament s'ha observat que els ...

    Aplicacions sintètiques dels adductes de Pauson-Khand del norbornadiè. Aproximació a la síntesi de prostaglandines i fitoprostans 

    Lledó Ponsatí, Agustí (Fecha de defensa: 2006-11-08)

    .<br/><br/>En la present tesi doctoral s'han optimizat metodologies per a l'obtenció a escala preparativa d'adductes de Pauson-Khand (una cicloaddició [2+2+1] entre un alquí, un alquè i una molécula de CO) del norbornadiè ...

    Noves aproximacions a la lactacistina i altres metabòlits bioactius a partir d'1,4 i 1,3- diols 

    Ortiz Gil, Jordi (Fecha de defensa: 2006-10-31)

    En la primera part d'aquesta tesi s'ha portat a terme un ampli estudi de la reacció d'addició d'acetilurs de zinc derivats d'1-alquin-3-ols quirals enriquits enantiomèricament per a obtenir 2-alquin-1,4-diols, tot adaptant ...

    Síntesis y estudio de nuevos derivados ciclometalados del ferroceno / Synthesis and study of new cyclometallated derivatives of ferrocene 

    Rosol, Malgorzata (Fecha de defensa: 2007-01-29)

    The present Doctoral Thesis focuses in two main fields: alkyne-dicobaltcarbonyl complexes (PART I) and chiral ferrocene derivatives (PART II). Therefore, the obtained results can be summarized as follow: <br/><br/>1. The ...

    Estudis sobre dessaturases d'àcids grassos d'insectes. Implicacions en la biosíntesi d'esfingolípids 

    Villorbina Noguera, Gemma (Fecha de defensa: 2005-02-04)

    En aquesta tesi s'han abordat estudis sobre dues famílies de lípids: les feromones sexuals d'insectes i els esfingolípids. El nexe d'unió d'un grup amb l'altre han estat les dessaturases. Les dessaturases d'àcids grassos ...

    Marcatge amb 15N de purines i disseny de nous inhibidors del VIH-I 

    Terrazas Martínez, Montserrat (Fecha de defensa: 2006-07-13)

    En la present Tesi s'han intentat desenvolupar noves metodologies que permetin modificar les nucleobases puríniques dels nucleòsids amb dues intencions clarament diferenciades: d'una banda, el seu marcatge amb 15N, per tal ...

    Contribucions al disseny, síntesi i aplicacions de quimioteques combinatòries de peptoides 

    Cortés Barea, Núria (Fecha de defensa: 2005-06-21)

    L'interès principal d'aquesta tesi es centra en la utilització de les tècniques combinatòries per a dissenyar i sintetitzar una quimioteca de peptoides. Els peptoides són un tipus de peptidomimètics amb una estructura ...

    Acridines i conjugats acridina-oligonucleòtid com a estabilitzadors de quàdruplex de guanines i potencials inhibidors de la telomerasa. Estructura d'oligonucleòtids cíclics formadors de quàdruplex. 

    Casals Falcó, Joan (Fecha de defensa: 2005-07-01)

    S'han dissenyat i sintetitzat conjugats acridina-oligonucleòtid que puguin actuar com a inhibidors de la telomerasa a través de l'estabilització d'estructures quàdruplex de guanines (G) formades en els extrems telomèrics ...

    Surface plasmon resonance as a tool in the functional analysis of an immunodominant site in foot-and-mouth disease virus 

    Gomes, Paula Alexandra de Carvalho (Fecha de defensa: 2000-11-23)

    A fast and direct surface plasmon resonance (SPR) method for the kinetic analysis of the interactions between peptide antigens and immobilised monoclonal antibodies (mAb) has been established. Protocols have been developed ...

    Antagonistas de las integrinas GPIIb-IIIa y VLA-4 

    Salas Solana, Jordi (Fecha de defensa: 2003-11-19)

    La presente Tesis Doctoral es un trabajo de investigación aplicada en el campo de la Química Médica. Se centra en el estudio de las integrinas GPIIb-IIIa y VLA-4, unos receptores de adhesión celular de tipo proteínico, que ...

    Síntesis de la feromona sexual de <i>Cylas formicarius elegantulus</i>. Bioensayos de laboratorio y de campo. 

    Sureda Fernández, Tania (Fecha de defensa: 2004-10-06)

    EN CASTELLANO <br/><br/><i>Cylas formicarius elegantulus</i> es una de las plagas más devastadoras que atacan al boniato en condiciones naturales y de almacenamiento y, en consecuencia es uno de los principales factores ...

    Disseny, síntesi i estudi de lligands peptídics capaços de reconèixer la superfície de la P53 

    Martinell Pedemonte, Marc (Fecha de defensa: 2004-03-29)

    En la majoria de processos cel·lulars, hi ha multitud de proteïnes que interaccionen entre sí, essent aquests contactes proteïna-proteïna, fonamentals per al correcte funcionament de cadascun d'aquests processos. Aquests ...

    Nueva estrategia de química combinatoria para el diseño y modificación de dominios proteicos, Una 

    Pastor Porras, José Javier (Fecha de defensa: 2004-05-03)

    En la presente tesis doctoral se ha desarrollado una nueva estrategia de química combinatoria para la modificación de la hélice alfa C-terminal del dominio B de la proteína A de <i>Staphylococcus Aureus</i>, extensible a ...