Grassler, Marjorie (Date of defense: 2018-03-02)
El periodismo de datos se distingue de otros géneros periodísticos por el uso de los datos como fuente principal para la elaboración de una historia. Este tipo de periodismo se nutre principalmente de ...
Velasco Felipe, Carlos (Date of defense: 2021-04-22)
La ceràmica de la societat d'El Argar (c. 2200-1550 cal ANE) constitueix un dels conjunts d'evidències arqueològiques amb un major potencial heurístic per a avançar en el coneixement del Bronze Antic ...
Izquierdo Marquisá, Andrea (Date of defense: 2022-07-22)
Al desembre del 2019 van aparèixer a China els primers pacients infectats per un nou coronavirus anomenat SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2), per la seva similitud amb el ...
Alonso Jiménez, Alicia (Date of defense: 2022-04-05)
La ressonància magnètica (RM) s’ha establert com una eina útil a l’estudi de les malalties neuromusculars. Dins les miopaties hereditàries formen un grup heterogeni que tenen en comú l’origen genètic. ...
Gómez-Orellana Seguín, Pablo (Date of defense: 2019-05-13)
En esta tesis se han estudiado dos reacciones de formación enlaces C-N, la hidroaminación de olefinas y la aminación de Buchwald-Hartwig. La reacción de hidroaminación estudiada es la ciclohidroaminación ...
Vallejo Camazón, Nuria (Date of defense: 2021-11-08)
La endocarditis infecciosa (EI) és una malaltia greu, imprevisible i amb una elevada morbimortalitat (20-30%) tot i els avenços en les estratègies diagnòstiques i terapèutiques. L’epidemiologia de l’EI ...
Rodríguez Serrano, Paula (Date of defense: 2019-11-20)
Aquesta tesi és part del projecte DECISIVE, finançat pel programa europeu H2020 (acord de subvenció N° 689.229), que té com a objectiu proposar i provar un esquema de gestió descentralitzada per a la ...
Durán Fernández, Mónica (Date of defense: 2020-07-27)
La malaltia de Dent de tipus 1 és un trastorn hereditari por freqüent caracteritzat per proteïnúria de baix pes molecular, hipercalciúria i nefrocalcinosi que progressa a la malaltia renal terminal. ...
Joga Elvira, Lorena (Date of defense: 2021-09-27)
La Síndrome X Fràgil (SXF) és la segona causa més comuna de discapacitat intel·lectual de base genètica, per darrere de la trisomia 21, i la primera causa de discapacitat intel·lectual hereditària. ...
Barrios Gómez, Carmen Luz (Date of defense: 2021-03-04)
Les mossegades canines són un important problema de salut pública a nivell mundial. Producte d’aquest tipus d’incidents, es desprenen importants conseqüències, dins de les quals es troben les lesions ...