Àrea de contingut
Universitat de Lleida
Browsing Departament de Medicina Experimental by Subject "576"
Now showing items 1-10 of 10
Autophagy as a cell fate determinant facing drugs and trophic-nutritional deprivation
The 1st part of the thesis demonstrates that autophagy promotes cell death by an intrinsic apoptotic pathway at the early times of trophic-nutritional deprivation. In this paradigm, autophagy also promotes apoptosis induced ...
Caracterización de la senescencia celular inducida por Sprouty: papel de p38
Els membres de la família de proteïnes Sprouty han estat clàssicament descrits com a inhibidors de la senyalització iniciada pels receptors tirosina quinasa, sent per això reiteradament proposats com supressors tumorals. ...
Development of new therapeutic strategies for Spinal Muscular Atrophy
L'Atròfia Muscular Espinal (AME) és una malaltia neurodegenerativa greu i la primera causa genètica de mort infantil. S'origina per la pèrdua o mutació del gen Survival Motor Neuron 1 (SMN1) que causa una deficiència de ...
Implicació dels canals de calci de tipus T en la regulació de l’autofàgia en el glioblastoma multiforme
La present tesi estudia el paper dels canals de calci de tipus T (TT-CC) en la modulació de l’autofàgia en línies cel•lulars de glioblastoma, biòpsies derivades de pacients (GBM primaris i recurrències) i línies cel•lulars ...
Novel molecular insights into the cholinergic C-type synapse: implications in healthy and diseased motor neurons
Les motoneurones (MNs) reben sinapsis excitadores i inhibidores que regulen la seva activitat i, en última instància, el comportament motor. Entre aquestes, les sinapsis colinèrgiques de tipus C (botons C) destaquen com ...
Noves funcions de Sprouty en el desenvolupament i l’homeòstasi del sistema genitourinari
La família de gens Sprouty està formada per quatre membres en mamífers (Spry1-4), ortòlegs al gen dSpry de Drosophila Melanogaster. Durant el desenvolupament, les proteïnes Sprouty funcionen principalment com a inhibidors ...
Organització molecular dels aferents sinàptics de tipus C i la seva implicació en la patologia degenerativa de la neurona motora
L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia que cursa amb degeneració i pèrdua de les motoneurones (MNs), determinant una paràlisi muscular progressiva i de pronòstic fatal. L’acumulació de la proteïna superòxid ...
Paper de Sprouty1 en la senescència cel·lular i la supressió tumoral a la glàndula tiroide
Ret és un Receptor Tirosina Cinasa (RTK) que regula el desenvolupament del sistema genito-urinari i el desenvolupament del sistema nerviós perifèric. A més, les mutacions de guany de funció d’aquest receptor cursen amb el ...
Understanding the intracellular mechanisms leading to motoneuron degeneration in spinal muscular atrophy disease
L’Atròfia Muscular Espinal (AME) és una malaltia neuromuscular degenerativa greu i la primera causa genètica de mort infantil. L’AME s’origina per la pèrdua o mutació del gen Survival Motor Neuron 1 (SMN1) i la disminució ...
Valoració dels canals tipus T com a diana terapèutica en el glioblastoma: silenciament gènic versus bloqueig farmacològic
Els canals de calci tipus T (TTCCs), inicialment identificats en cèl·lules excitables, tenen una funció rellevant en cèl·lules no excitables on la seva expressió es troba augmentada en la fase G1-S del cicle cel·lular. En ...
