Mostrando ítems 1-10 de 11
Vaquero Susagna, Marta (Fecha de defensa: 2017-06-28)
Les proteïnes de la família de Sprouty (Spry1-4) són reguladores de la senyalització mediada per receptors tirosina cinasa. La seva funció és important durant el desenvolupament embrionari i també pel ...
Crespí Sallán, Marta (Fecha de defensa: 2018-01-11)
La present tesi estudia el paper dels canals de calci de tipus T (TT-CC) en la modulació de l’autofàgia en línies cel•lulars de glioblastoma, biòpsies derivades de pacients (GBM primaris i recurrències) ...
Macià Armengol, Anna (Fecha de defensa: 2013-09-26)
Ret és un Receptor Tirosina Cinasa (RTK) que regula el desenvolupament del sistema genito-urinari i el desenvolupament del sistema nerviós perifèric. A més, les mutacions de guany de funció d’aquest ...
Arumugam, Saravanan (Fecha de defensa: 2017-01-27)
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia neuromuscular causada per mutació o deleció en el gen SMN1, que codifica per la proteïna ubiqua SMN (de l’anglès survival motor neuron). L’AME es ...
Anerillas Aljama, Carlos (Fecha de defensa: 2019-01-18)
Els membres de la família de proteïnes Sprouty han estat clàssicament descrits com a inhibidors de la senyalització iniciada pels receptors tirosina quinasa, sent per això reiteradament proposats com ...
Visa Pretel, Anna (Fecha de defensa: 2021-03-26)
Els canals de calci tipus T (TTCCs), inicialment identificats en cèl·lules excitables, tenen una funció rellevant en cèl·lules no excitables on la seva expressió es troba augmentada en la fase G1-S del ...
Salvany, Sara (Fecha de defensa: 2022-03-01)
L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia que cursa amb degeneració i pèrdua de les motoneurones (MNs), determinant una paràlisi muscular progressiva i de pronòstic fatal. L’acumulació de ...
Fuente Ruiz, Sandra de la (Fecha de defensa: 2020-07-28)
L'Atròfia Muscular Espinal (AME) és una malaltia neurodegenerativa greu i la primera causa genètica de mort infantil. S'origina per la pèrdua o mutació del gen Survival Motor Neuron 1 (SMN1) que causa ...
Blasco Carmona, Alba (Fecha de defensa: 2023-06-01)
La pèrdua de la massa i la força musculars (sarcopènia) és un procés característic associat a l'envelliment que té lloc en totes les espècies. En ratolins, s'han observat defectes en les habilitats ...
Altés Bargalló, Gisela (Fecha de defensa: 2023-10-27)
La família de gens Sprouty està formada per quatre membres en mamífers (Spry1-4), ortòlegs al gen dSpry de Drosophila Melanogaster. Durant el desenvolupament, les proteïnes Sprouty funcionen principalment ...