Vies de senyalització regulades per les Presenilines en càncer de pell: paper del receptor d'EGF 

Rocher Ros, Vidalba (Fecha de defensa: 2009-06-17)

Mutacions autosòmiques dominants en els gens de presenilines (PS) són la principal causa d'Alzheimer familiar hereditari. Aquestes mutacions alteren el metabolisme de l'APP i la generació del pèptid β-amiloide, el ...