Chemical modulation of the nociceptive receptor TRPV1: Synthetic, biological and computational studies 

    Vidal Mosquera, Miguel (Fecha de defensa: 2016-02-09)

    El canal iònic Receptor Vanil·loide Tipus 1 (sigles en anglès TRPV1) es considera un important integrador de diverses senyals de dolor. D'entre tots els productes que interaccionen amb TRPV1, aquells que bloquegen el senyal ...

    De novo development of novel DM1 toxic ncRNA targeting small molecules and its biological evaluation 

    Ondoño Molina, Raul (Fecha de defensa: 2022-12-13)

    La distròfia miotònica de tipus 1 (DM1) és un trastorn neuromuscular incurable causat per les transcripcions tòxiques del gen DMPK. Aquests transcrits porten expansions de repeticions CUG a les regions no traduïdes 3′ ...

    Descubrimiento y evaluación biológica de un sistema pirido[2,3-d]pirimidínico como potencial pan-inhibidor para el tratamiento del cáncer de pulmón 

    García Román, Silvia (Fecha de defensa: 2017-03-03)

    El laboratori de síntesi del IQS presenta una amplia experiència en la síntesi de compostos heterocíclics amb estructura pirido[2,3-d]pirimidínica similars a les de diferents ITQs, l’ús dels quals està amplament estès com ...

    Desenvolupament de noves metodologies per a la síntesi de pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ones amb capacitat inhibidora de tirosina-cinases diana en el càncer de pàncrees 

    de Rocafiguera Viladecans, Claudi (Fecha de defensa: 2023-04-14)

    L’adenocarcinoma ductal de pàncrees (pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC) és el tipus de càncer de pàncrees més comú i un dels més agressius que existeix entre tots els càncers. Aquesta malaltia és la quarta causa de ...

    Diseño, síntesis y caracterización de nuevos potenciales inhibidores de la proteína ZAP-70 para la terapia de linfomas T periféricos 

    Masip Bareche, Víctor (Fecha de defensa: 2023-01-20)

    Els limfomes perifèrics de tipus T (LCTP) son un grup divers de limfomes agressius que estan formats per cèl·lules T i cèl·lules natural killer (NK). El LCTP-NOS (not otherwise specified) és un tipus de LCTP que engloba ...

    Disseny, síntesi i avaluació biològica de nous inhibidors potencials de CXCR4 

    Gibert Bosch, Albert (Fecha de defensa: 2016-07-15)

    El receptor de quimiocina CXCR4 ha resultat ser una diana terapèutica de principal importància des del descobriment de la seva funció en l’etapa d’unió del virus del VIH amb la cèl·lula hoste en el seu cicle de replicació ...

    Exploring Molecular Diversity: There is Plenty of Room at Markush's 

    Manén Freixa, Leticia (Fecha de defensa: 2022-12-22)

    L'estratègia de les etapes inicials del descobriment de fàrmacs està normalment basada en un procés anomenat hit-to-lead que implica un extens estudi entorn de la síntesi de derivats d'una molècula original que prèviament ...

    In silico strategies for the design of RNA binders: focus on nucleotide repeat expansion disorders and HIV-1 

    López González, Alejandro (Fecha de defensa: 2016-03-11)

    Tradicionalment, el disseny de fàrmacs s’ha basat en utilitzar molècules per tractar dianes biològiques clau o en una via metabòlica concreta, típicament proteïnes. No obstant, aquest paradigma està evolucionant de forma ...

    New functionalization methodologies of mesoporous silica nanoparticles (MSNs) for biomedical applications 

    Llinàs Riera, Maria del Carme (Fecha de defensa: 2016-04-06)

    En la present tesi doctoral es descriu un procediment general per a l'obtenció de nanopartícules mesoporoses de sílice (MSNs) regioselectivament bifuncionalizades de forma ortogonal amb diferents grups funcionals. L'estratègia ...

    Radial-capped mesoporous silica nanoparticles for multiple drug delivery 

    Martínez Edo, Gabriel (Fecha de defensa: 2020-05-22)

    En la present tesi doctoral, s'ha desenvolupat un sistema d'alliberament de fàrmacs sensible a pH basat en nanopartícules mesoporoses de sílice (MSN). Els porus de la nanopartícula estan radialment obstruïts mitjançant la ...

    Sensitizing triple negative breast cancer to approved therapies: Design, synthesis and biological activity of MNK inhibitors 

    Bou Petit, Elisabeth (Fecha de defensa: 2019-09-06)

    La desregulació de la síntesi de proteïnes és comuna en càncer. Un factor clau en el control de la traducció de proteïnes és el factor d'inici de la traducció 4E (eIF4E) que es troba regulat per les cinases MNK1/2 (MAP ...

    The hypervalent halogen chemistry as enabling tool for new C-H coupling reactivity and structure design 

    Chen Chen, Wei Wen (Fecha de defensa: 2024-05-13)

    La química del iode hipervalent està cada vegada més present en el camp de la síntesi orgànica. Entre les diverses aplicacions, els derivats de iode amb un estat d'oxidació elevat destaquen pel seu paper com agents oxidants ...