Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina
Mitochondria dysfunction is documented in the substantia nigra in Parkinson's disease (PD), a region which plays a central role in the characteristic motor manifestations of the disease. Mitochondria! dysfunction is a cause of neuron energy exhaustion, oxidative stress and dopaminergic cell death. However, little is known about mitochondria! dysfunction in other brain regions in PD, the impairment of which is causative of other symptoms such as cognitive impairment and, in some cases, dementia. The present study was undertaken to analyse mitochondria! function in the frontal cortex area 8 and angular gyrus. On the other hand, protein synthesis has also been shown to play role in neurodegenerative diseases which leads to neuronal atrophy. It is reported that significant percentage of protein synthesis results in the generation of defective ribosomal products, occurring as the result of faulty coding/or transfer within the ribosomal complex. The present study was undertaken to analyse impairment of ribosomal subunits in substantia nigra, frontal cortex area 8, angular gyrus, and precuneus. The frozen human post-mortem brain samples obtained following generous donation after informed consent, and stored at the Institute of Neuropathology Brain Bank (a branch of the HUB-ICO-IDIBELL brain bank). The study contemplates different stages of disease progression, according to the findings of the neuropathological study, and includes expression levels of mRNA and protein of selected subunits of the mitochondria! complexes and ribosomal subunits, and also enzymatic activities of each one of these complexes compared to those seen in age-matched controls processed in parallel. Results show altered activity of selected complexes of the respiratory chain thus supporting the concept that mitochondria! alterations in PD are not restricted to the substantia nigra but they rather represent a more widespread region-dependent alteration in PD. On the other hand the results of ribosomal proteins show disease-dependent differences in ribosomal protein gene expression.
Mitocondris; Mitocondrias; Mitochondria; Malaltia de Parkinson; Enfermedad de Parkinson; Parkinson's disease; Demència amb cossos de Lewy; Demencia de cuerpos de Lewy; Lewy body dementia
616.8 - Neurology. Neuropathology. Nervous system
Ciències de la Salut
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
Facultat de Medicina [459]