dc.contributor
Universitat de Girona. Departament de Química
dc.contributor
Universitat de Girona. Institut de Química Computacional i Catàlisi
dc.contributor.author
Rovira Coll, Mireia
dc.date.accessioned
2017-05-25T14:46:33Z
dc.date.available
2017-05-25T14:46:33Z
dc.date.issued
2017-03-10
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/403434
dc.description.abstract
Organometallic aryl-CuIII species have been proposed as key intermediates in Ullmann-type reactions. However, such species have long remained elusive and mechanistic investigations of a plausible catalytic cycle remained ambiguous and speculative. The first part of this thesis deals with the reactivity of well-defined aryl-CuIII macrocyclic complex in presence of activated methylenes (Hurtley-type coupling) and terminal acetylenes (Stephens-Castro-type coupling). The subsequent part deals with the synthesis and fully characterization of well-defined aryl-NiII complex, which is analogous to aryl-CuIII complex. The strength of the Ni-C bond precludes their direct reactivity with nucleophiles via reductive elimination. Nevertheless, we have proved their reactivity in the presence of a 2 e- redox oxidant as an electrophilic CF3+ source. In the last part, we turned our attention to the standard Cu-catalyzed Ullmann-type reactions by studying the effect of the ligand choice on the chemoselectivity of a multiple combinations of amides, amines and phenols in competitive reactions
en_US
dc.description.abstract
Les espècies aril-CuIII han estat proposades com les espècies a través de les quals operen els acoblaments tipus Ullmann. No obstant, aquestes espècies són molt reactives i difícilment detectables en els processos fonamentals que governen aquests acoblaments. La primera part d’aquesta tesi es centra en l’estudi de la reactivitat de complexes ben definits aril-CuIII davant de metilens actius (Reacció de Hurtley) i acetilens terminals (Reacció de Stepens-Castro). La següent part es centra en la síntesi i caracterització de complexes ben definits aril-NiII, anàlegs als de coure. La curta distància de l’enllaç Ni-C dissenteix la seva reactivitat davant diversos nucleòfils via eliminació reductiva. Per contra, aquestes espècies són reactives en presència de fonts electrofíliques de CF3+. En l’última part, ens centrem en l’estudi de les propietats estèriques dels lligands auxiliars coordinats al centre de coure i la selectivitat que presenten envers diferents nucleòfils en els sistemes estàndards de tipus Ullmann
en_US
dc.format.extent
281 p.
en_US
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
eng
en_US
dc.publisher
Universitat de Girona
dc.rights.license
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Copper catalysis
en_US
dc.subject
Catàlisi de coure
en_US
dc.subject
Catálisis de cobre
en_US
dc.subject
Nickel catalysis
en_US
dc.subject
Catàlisi de níquel
en_US
dc.subject
Catálisis de níquel
en_US
dc.subject
Cross coupling chemistry
en_US
dc.subject
Acoblament creuat
en_US
dc.subject
Acoplamiento cruzado
en_US
dc.subject
Ullmann chemistry
en_US
dc.subject
Química d'Ullmann
en_US
dc.subject
Química de Ullmann
en_US
dc.subject
Chemoselectivity
en_US
dc.subject
Quimioselectivitat
en_US
dc.subject
Quimioselectividad
en_US
dc.subject
C-C bond formation
en_US
dc.subject
Formació d'enllaços C-C
en_US
dc.subject
Formación de enlaces C-C
en_US
dc.title
Reaction mechanisms involved in cross coupling processes catalysed by copper and nickel
en_US
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.contributor.director
Ribas Salamaña, Xavi
dc.embargo.terms
cap
en_US
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess