Ru, Co and Ca-based catalysts for artificial photosynthesis

Author

Gil Sepulcre, Marcos

Director

Sala Román, Xavier

Bofill Arasa, Roger

Date of defense

2018-02-23

ISBN

9788449078767

Pages

330 p.



Department/Institute

Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química

Abstract

La fotosíntesis artificial ofrece una alternativa al panorama energético actual, basado en el consumo de combustibles fósiles. Tratando de emular la fotosíntesis de las plantas, este campo de estudio trata de utilizar la luz solar para producir electrones, protones y oxígeno a partir del agua, para más tarde utilizar los electrones para producir hidrógeno u otros combustibles, y almacenar de esta forma la energía solar en forma de enlaces químicos. Para hacer energéticamente viables estos dos procesos es necesario el uso de catalizadores, comúnmente basados en metales de transición. En el primer capítulo se introduce brevemente la motivación que ha llevado a la realización de la tesis, discutiéndose también los aspectos mecanísticos más relevantes de la catálisis de oxidación de agua, así como la reducción de protones, dando una visión general de los catalizadores en ambos campos más relevantes hasta la fecha. El segundo capítulo se centra en los objetivos de este trabajo. El objetivo principal de esta tesis es la síntesis y caracterización estructural y electroquímica de varios catalizadores de Ru, Cu y Co, y el posterior estudio de su reactividad en catálisis de oxidación de agua y/o reducción de protones. El objetivo final es comprender sus mecanismos de reacción y los factores que afectan a su actividad catalítica para ayudar al diseño futuro de catalizadores más eficientes y robustos. En el tercer capítulo se presenta la síntesis, caracterización y reactividad de una nueva familia de complejos de Ru. Un estudio espectroscópico y cinético detallado ha permitido identificar la formación de nuevas especies tras oxidación de los complejos en soluciones acuosas, las cuales tienen una implicación directa en su comportamiento en catálisis de oxidación de agua. El cuarto capítulo aborda la síntesis y caracterización de una nueva familia de complejos de Cu, estudiándose su reactividad en catálisis de oxidación de agua y comparándose con la de los complejos de cobre más relevantes reportados hasta la fecha en la bibliografía. Finalmente, en el quinto capítulo se presenta la desactivación de un cluster molecular de CoII/CoIII cuando este se somete a potenciales de reducción, dando lugar a la formación de nanopartículas de CoO o CoO(OH) depositadas sobre un electrodo de carbono. Dichas nanopartículas han sido probadas en catálisis de reducción de protones y su reactividad relacionada con su morfología y naturaleza. En el sexto capítulo se incluyen las conclusiones más relevantes del trabajo realizado. Finalmente, el último capítulo contiene un anexo que incluye otros trabajos realizados y publicados durante esta tesis relacionados con el tema principal de esta tesis.


Artificial photosynthesis offers a viable alternative to the actual energetic model based mainly in the consumption of fossil fuels. Trying to emulate the photosynthesis process in higher plants, this area of study attempts to use sunlight in order to produce electrons, protons and oxygen from water, with the aim of using the released electrons for producing hydrogen or other useful fuels. Within this context, the use of catalysts usually based in transition metals is necessary to make these two processes viable. The first chapter contains a brief introduction about the motivation for the research presented in this thesis. The most relevant general mechanistic aspects for water oxidation (WO) as well as proton reduction catalysis are also presented, giving a general view of most relevant catalysts reported to date. The second chapter is focused in the objectives of this work. The main goal of this PhD thesis is the synthesis and the structural and electrochemical characterization of a series of Ru, Co and Cu-based catalysts and the ulterior study of their reactivity towards water oxidation and/or proton reduction catalysis. The final objective is to fully understand the mechanistic pathways and the factors that affect their catalytic performance for helping in the future rational design of more efficient and robust catalysts. In the third chapter, the synthesis, characterization and reactivity of a new family of Ru complexes is presented. A series of detailed electrochemical, spectroscopic and kinetic studies allows the identification of new species formed after oxidation of the complexes in aqueous solution that proved to be key for further understanding their catalytic behavior in water oxidation. The fourth chapter presents the synthesis and characterization of a new family of Cu complexes. Their reactivity towards water oxidation has been studied and compared with that of the most relevant Cu-based WO catalysts reported in the literature. Finally, in the fifth chapter we present the deactivation of a CoII/CoIII molecular cluster after application of reductive potentials, giving rise to the formation of CoO or CoO(OH) nanoparticles deposited onto a glassy carbon electrode. The ability of these nanoparticles for reducing protons has been tested, and their catalytic performance discussed on the basis of the nature of the species obtained and their morphology . In the sixth chapter the most relevant conclusions of this work are discussed. Finally, the last chapter includes an annex containing other works that have been carried out and published during this PhD thesis and that are closely related with the work carried out during the PhD.

Keywords

Fotosintesi artificial; Fotosintesis artificial; Artificial photosynthesis; Catàlisi; Catálisis; Catalysis; Oxidació de l'aigua; Oxidación del agua; Water oxidation

Subjects

546 - Inorganic chemistry

Knowledge Area

Ciències Experimentals

Documents

mgs1de1.pdf

15.12Mb

 

Rights

L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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