C-H & C-O Functionalization by Silicon-Heteroatom Interelement Linkage

Abstract

La química sintètica és gairebé inimaginable sense tres elements principals del grup, a saber, boro, silici i estany. Quan s'uneixen a un àtom de carboni de qualsevol hibridació, aquests grups funcionals serveixen de linchpins excepcionalment versàtils en síntesi, transformant-se selectivament en una enorme amplitud d'enllaços C-C i C-X, per tant, descobrir nous mètodes per forjar el valor afegit C-Si, Els enllaços C-B i C-Sn sempre tenen una gran demanda. D'acord amb l'interès de la investigació en el grup de Martín per activar enllaços o molècules inerts, aquesta tesi doctoral se centra en el desenvolupament de noves tècniques per fer ús de l'enllaç d'interrelació de silici-heteroatoma per funcionalitzar l'enllaç C-O i C-H inerts mitjançant una catàlisi de níquel o sistema lliure de transició de metalls. Hem desenvolupat tres nous mètodes per a la funcionalització d’enllaços C-O i C-H inerts mitjançant l’ús d’enllaços d’interrelació basats en silici. Totes les transformacions anteriors presenten un excel·lent perfil de quimioselectivitat en condicions suaus. Es duen a terme estudis i debats sobre mecanismes previs per entendre com i per què van continuar aquestes reaccions. Les transformacions realitzades contribueixen a la comprensió de l’ús més prolífic d’enllaços químics inerts en els compostos de valor afegit de síntesi. Creiem que aquests protocols contribuirien

La química sintética es casi inimaginable sin tres elementos principales del grupo, a saber, boro, silicio y estaño. Cuando se unen a un átomo de carbono de cualquier hibridación, estos grupos funcionales sirven como linchpins excepcionalmente versátiles en síntesis, transformándose selectivamente en una enorme variedad de enlaces C-C y C-X, por lo tanto, descubren nuevos métodos para forjar el valor agregado C-Si, Los bonos C-B y C-Sn siempre tienen una gran demanda. En línea con el interés de la investigación en el grupo de Martín de la activación de enlaces o moléculas inertes, esta tesis doctoral se centra en el desarrollo de nuevas técnicas para hacer uso del enlace de interelemento de silicio-heteroátomo para funcionalizar el enlace inerte C-O & C-H a través de catálisis de níquel o sistema sin transición de metal. Hemos desarrollado tres nuevos métodos para la funcionalización de enlaces inertes C-O y C-H mediante el uso de enlaces de interelemento basados ​​en silicio. Todas las transformaciones anteriores muestran un excelente perfil de quimioselectividad en condiciones suaves. Se realizan estudios y debates mecanicistas preliminares para comprender cómo y por qué se produjeron estas reacciones. Las transformaciones realizadas contribuyen a la comprensión del uso más prolífico de enlaces químicos inertes a los compuestos de valor agregado de síntesis.

Synthetic chemistry is almost unimaginable without three main group elements, namely, boron, silicon, and tin. When attached to a carbon atom of any hybridization, these functional groups serve as exceptionally versatile linchpins in synthesis, selectively transforming into an enormous breadth of C-C and C-X bonds, thus, discover new methods to forge value added C-Si, C-B and C-Sn bonds are always in highly demand. In line with the research interest in Martín’s group of activating inert bonds or molecules, this doctoral thesis focuses on the development of novel techniques to make use of silicon-heteroatom interelement linkage to functionalize inert C-O & C-H bond via either nickel catalysis or transition metal free system. We have developed three new methods towards the functionalization of inert C-O & C-H bonds by using silicon-based interelement linkages. All the above transformations display excellent chemoselectivity profile under mild conditions. Preliminary mechanistic studies and discusses are carried out to understand how and why these reactions proceeded. The transformations realized contribute to the understanding of more prolific use of inert chemical bonds to the synthesis value added compounds. We believe these protocols would definitely contribute to a systematic utilization of silicon-heteroatom reagent in the arena of inert chemical bond functionalization.