Aplicación de corrientes galvánicas intramusculares en ratones con puntos gatillo miofasciales

Author

Margalef Perez, Joan Ramon

Director

Santafé Martínez, Manuel

Date of defense

2021-10-08

Pages

100 p.



Department/Institute

Universitat Rovira i Virgili. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques

Abstract

El punt gallet miofascial (PGM) es un dels responsables de generar dolor en pacients. Segons la hipòtesi integrada, unneurotransmissió espontània elevada en una o diverses unions neuromusculars (UNMS) pot estar relacionada. En aquesta tesi, mitjançant fàrmacs inhibidors de l'acetilcolinesterasa s'ha generat un augment d'acetilcolina (ACh) en la fenedura sinàptica de les UNMS dels músculs de ratolins suïssos i rates Sprague Dawley. Mitjançant registres intracel·lulars i registres electromiogràfics es va observar un gran increment de la neurotransmissió espontània. Aquests canvis estan associats amb la disminució de l'àrea dels receptors d'ACh, la presència de nòduls contracturats proper a les UNMS i un augment de glicosaminoglicans. A mes, es van identificat mitjançant l'ecografia respostes d'espasme local (REL), després d'estimular els PGM amb una agulla. Amb aquest model animal de PGM es van aplicar corrents galvàniques (CG) intramusculars a través d'agulles. Les CGamb els protocols 1.5mA durant 5 segons i 3 aplicacions, i 3 mA durant 3 segons i 3 aplicacions van ser els més efectius per revertir els registres electrofisiològics. Finalment, la CG va generar un major nombre de RELs i de major velocitat. Està descrit que l'administració de la CG a través d'agulles sòlides en els teixits biològics pot generar un augment de la temperatura, un deteriorament de la morfologia i compostos de les agulles. Per a això, es van avaluar 3 mA durant 3 segons i 3 aplicacions de agulles Physio Invasiva® i AguPunt® en tubs plens de solució Ringer i altres insertades a músculs. Els resultats no van mostrar canvis de temperatura ni de pH meva resistència ni tampoc en la composició i morfologia. No obstant això si poden causar deteriorament de la morfologia i composició dels materials, si s'augmenta el nombre d'aplicacions.


El punto gatillo miofascial (PGM) es uno de los responsables de generar dolor en pacientes. Según la hipótesis integrada, una neurotransmisión espontánea elevada en una o varias uniones neuromusculares (UNMS) puede estar relacionada. En esta tesis, mediante fármacos inhibidores de la acetilcolinesterasa se ha generado un aumento de acetilcolina (ACh) en la hendidura sináptica de las UNMS en músculos de ratones suizos y ratas Sprague Dawley. Mediante registros intracelulares y registros electromiográficos se observó un gran incremento de la neurotransmisión espontánea. Estos cambios están asociados con la disminución del área de los receptores de ACh, la presencia de nódulos contracturados próximos a las UNMS y un aumento de glicosaminoglicanos. Además, se identificado mediante la ecografía respuestas de espasmo local (REL), después de estimular los PGM con una aguja. Con este modelo animal de PGM se aplicaron corrientes galvánicas (CG) intramusculares a través de agujas. Las CG con los protocolos 1.5m durante 5 segundos y 3 aplicaciones, y 3 mA durante 3 segundos y 3 aplicaciones fueron los más efectivos para revertir los registros electrofisiológicos. Finalmente, la CG generó un mayor número de raíces y de mayor velocidad. Está descrito que la administración de la CG a través de agujas sólidas en los tejidos biológicos puede generar un aumento de la temperatura, un deterioro de la morfología y compuestos de las agujas. Por ello, se evaluaron 3 mA durante 3 segundos y 3 aplicaciones de agujas Physio Invasiva® y AguPunt® en tubos llenos de solución Ringer y otras insertadas en músculos. Los resultados no mostraron cambios de temperatura ni de pH mi resistencia ni tampoco en la composición y morfología. Sin embargo, si pueden causar deterioro de la morfología y composición de los materiales, si se aumenta el número de aplicaciones.


The myofascial trigger point (MTrPs) is one of those responsible for generating pain in patients. According to the integrated hypothesis, an elevated spontaneous neurotransmission in one or more neuromuscular junctions (NMJ) may be involved. In this thesis, acetylcholinesterase inhibitor drugs have generated an increase in acetylcholine (ACh) in the synaptic cleft of the NMJin muscles of Swiss mice and Sprague Dawley rats. Through intracellular recordings and electromyographic recordings, a large increase in spontaneous neurotransmission was observed. These changes are associated with a decrease in the area of ACh receptors, the presence of contracted nodes near the NMJ and an increase in glycosaminoglycans. In addition, local twitch responses (LTR) were identified by ultrasound after stimulating the MTrPs with a needle. With this animal model of MTrPs, galvanic currents (GC) were applied intramuscularly through needles. GC with the protocols 1.5m for 5 seconds and 3 applications, and 3 mA for 3 seconds and 3 applications were the most effective in reversing the electrophysiological recordings. Finally, the CG generated a greater number of LTR and each of greater speed. It has been described that the administration of GC through solid needles in biological tissues can generate an increase in temperature, a deterioration of the morphology and compounds of the needles. Therefore, 3 mA for 3 seconds and 3 applications of Physio Invasiva® and AguPunt® needles were evaluated in tubes filled with Ringer's solution and others inserted into muscles. The results did not show changes in temperature or pH, my resistance, nor in composition and morphology. However, if they can cause deterioration of the morphology and composition of the materials, if the number of applications is increased.

Keywords

Punt Gallet Miofascial; Corrent galvanica; Model animal; Punto Gatillo Miofascial; Corriente galvanica; Modelo animal; Myofascial trigger point; Galvanic Current; Animal model

Subjects

6 - Applied Sciences. Medicine. Technology; 612 - Physiology. Human and comparative physiology; 616.7 - Pathology of the organs of locomotion. Skeletal and locomotor systems; 616.8 - Neurology. Neuropathology. Nervous system

Knowledge Area

Ciències de la Salut

Documents

TESI Joan Ramon Margalef Perez.pdf

8.257Mb

 

Rights

ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.

This item appears in the following Collection(s)