dc.contributor
Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina i Ciències de la Salut
dc.contributor.author
Cano Jiménez, Esteban Alberto
dc.date.accessioned
2024-09-25T06:44:14Z
dc.date.available
2024-09-25T06:44:14Z
dc.date.issued
2024-06-25
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/692234
dc.description
Programa de Doctorat en Medicina i Rercerca Translacional
ca
dc.description.abstract
[spa] INTRODUCCIÓN:
Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) son un grupo heterogéneo de enfermedades que comparten algunas manifestaciones clínico-radiológico- patológicas similares. Entre las EPI fibróticas no FPI (neumonitis por hipersensibilidad fibrosante (NHf), EPI asociada a enfermedad autoinmune sistémica (EPI-EAS), neumonía intersticial no específica, sarcoidosis o neumoconiosis, existe un porcentaje de pacientes que presenta progresión de la enfermedad a pesar del tratamiento inicialmente establecido, lo que se conoce como fibrosis pulmonar progresiva (FPP).
HIPÓTESIS:
La FPP es una característica evolutiva de algunas EPI fibróticas no FPI que presentan características específicas y que difieren de las formas no fibróticas. Sin embargo, estas EPI fibróticas no FPI difieren mucho dependiendo de la entidad y otros factores asociados. Existen marcadores que nos permitirán predecir qué subgrupo de pacientes van a presentar FPP y pronosticar la mortalidad asociada. Los índices multidimensionales de determinación pronóstica y de mortalidad pueden ser útiles en FPP al igual que sucede en la FPI.
OBJETIVOS:
El objetivo primario es determinar cuáles son los biomarcadores pronósticos de progresión y mortalidad en las formas más frecuentes de FPP: EPI asociada a artritis reumatoide (EPI-AR) y NHf.
ca
dc.format.extent
125 p.
ca
dc.publisher
Universitat de Barcelona
dc.rights.license
ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
ca
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Malalties del pulmó
ca
dc.subject
Enfermedades pulmonares
ca
dc.subject
Pulmonary diseases
ca
dc.subject
Artritis reumatoide
ca
dc.subject
Rheumatoid arthritis
ca
dc.subject.other
Ciències de la Salut
ca
dc.title
Factores pronóstico de las enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes progresivas
ca
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.contributor.director
Molina Molina, María
dc.contributor.tutor
Molina Molina, María
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
