Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina i Ciències de la Salut
[spa] INTRODUCCIÓN: El melanoma cutáneo es el cáncer más agresivo de piel A pesar de que los nuevos tratamientos como la inmunoterapia o las terapias dirigidas a inhibidores de BRAF permiten aumentar la supervivència de los pacientes metastásicos, la resistencia intrínseca o adquirida de las células de melanoma a estos tratamientos y el desarrollo de metástasis son la mayor causa de muerte de estos pacientes. Por ello, es necesario profundizar en los mecanismos moleculares y celulares asociados a la malignidad del melanoma cutáneo. OBJETIVOS: El objetivo de este trabajo es el estudio de la expresión genes implicados en la proliferación celular como AURKA y de genes asociados a los procesos de invasión y metástasis / Transición Epitelio Mesénquima, como SPARC, PRRX1 y TWIST1, que contribuyen a la progresión tumoral del melanoma cutáneo, sus implicaciones pronosticas y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
[eng] INTRODUCTION: Cutaneous melanoma is the most aggressive skin cancer due to its ability to invade and metastasize relative to its tumor size/volume. Tumors of only a few mm³ can produce metastasis and lead to the patient’s death. Despite new treatments such as immunotherapy or targeted therapies with BRAF inhibidors increasing survival in metastatic patients, the intrinsic or acquired resistance of melanoma cells to these treatments and the development of metastases remain the leading cause of death in these patients. Therefore, it is necessary to delve into the molecular and cellular mechanisms associated with the malignancy of cutaneous melanoma. OBJECTIVES: The objective of this work is to study the expression of genes involved in cell proliferation, such as AURKA, and genes associated with invasion and metastasis processes / Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT), such as SPARC, PRRX1, and TWIST1, which contribute to the tumor progression of cutaneous melanoma, their prognostic implications, and the development of new therapeutic strategies.
Oncologia; Oncología; Oncology
577 - Biochemistry. Molecular biology. Biophysics
Ciències de la Salut
Programa de Doctorat en Medicina i Recerca Translacional
ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.