Detecció, purificació i caracterització estructural de compostos lipídics de la paret micobacteriana

Abstract

Els micobacteris són un grup de microorganismes que en la seva majoria són sapròfits, malgrat això aquest grup concentra agents causals d’enfermetats tan antigues i conegudes com la tuberculosi (TB) i la lepra juntament amb d’altres de més desconegudes com la úlcera de Buruli. Si deixem de banda la TB i la lepra, trobem un important nombre de micobacteris, anomenats ambientals o micobacteris no tuberculosos (MNT) que, malgrat el seu saprofitisme, poden causar malaties secundàries en els éssers humans principalment a causa d’una immunosupressió. Dels més de 130 micobacteris MNT, aproximadament un terç podrien estar al darrera de les denominades micobacteriosis, dada a tenir en compte sobretot quan tractem amb enfermetats immunosupressores (la SIDA en seria l’exemple més conegut). El grup de micobacteris MNT tenen una gran versatilitat d’ecosistemes on poden sobreviure, podent colonitzar ambients diversos entre els que destaca per la seva importància la xarxa d’aigües de distribució, inclosa la xarxa sanitària, el que fa que puguin estar en contacte amb la majoria de la població. En aquest treball hem identificat primer, per purificar i caracteritzar després, dos components lipídics de la paret cel·lular de dos micobacteris ambientals com són el Mycobacterium gordonae i el Mycobacterium brumae. La característica comuna en ambdós treballs ha estat la identificació/detecció dels components problema mitjançant la tècnica de l’HPLC. Aquesta tècnica cromatogràfica ens ha permès descobrir un patró diferent al ja conegut i a partir d’aqui començar la feina de purificar i caracteritzar els compostos responsables d’aquesta diferència. El fet de ser uns components capaços de modificar el patró cromatogràfic conegut d’aquelles espècies ja era un raó prou important per dur a terme la seva caracterització. En relació amb els components estudiats al M. brumae, en realitat són una família de compostos, en el nostre laboratori es va fer la feina de la detecció, creixement del micobacteri i posterior purificació del compost. La seva caracterització estructural, excepte els estudis de RMN, i els estudis metabòlics es van dur a terme principalment a Toulouse degut a la manca d’experiència tècnica i d’aparells addients a la UAB.

Mycobacteria are a group of microorganisms most of them saprophytes, despite of it concentrates the causal agents of ancient and known diseases as tuberculosis (TB) and leprosy together with other more unknown diseases as Buruli ulcer. With the exceptions of TB and leprosy, it finds an important number of mycobacteria, called environmental or non tuberculous mycobacteria (NMT) that, in spite of their saprophytism, can cause opportunistic diseases in humans mainly because of immunosuppression. Over more than 130 NMT, approximately a third could be responsible for mycobacteriosis, this data takes into account especially when treating with immunosuppresion diseases (AIDS would be the most known example). The group of NMT are capable to grow in a wide range of environmental conditions so they can colonize a great variety of ecosystems between those that highlight are the water supply network so they can be in contact with the majority of the population. In this study we have identified first, for purifying and characterizing next, two lipidic compounds located in the cell wall of two enviromental mycobacteria as Mycobacterium gordonae and Mycobacterium brumae. The common characteristic in both studies has been the identification/detection of unknown compounds by HPLC. This chromatographic technique has allowed us to discover different HPLC patterns to the already known and then to start the characterisation of the compounds that cause this difference. The fact to be some components capable to modify the chromatographic pattern known of those species already was a reason enough important to carry out their characterisation. In regard to the components studied from M. brumae, as fact a family of compounds, we did the work of detection by HPLC, the mycobacterial growth and purification of the compound, but its structural characterisation, except the NMR studies, and the metabolic studies had been carried out mainly in Toulouse owed to the lack of technical experience and devices at UAB.