Universitat Rovira i Virgili
Fernández i Ballart, Joan D.
Murphy, Michelle
2012-10-31
T.1431-2012
186 p.
Universitat Rovira i Virgili. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques
La colina es el principal dador de grupos metilo. El estado en folato podría modificar el papel de la colina. Investigamos la contribución de la vía de la colina al metabolismo de la homocisteína durante el embarazo, y como el estado en folato la afecta. En el estudio NUTCIR se extrajeron seis muestras sanguíneas de 497 embarazadas a lo largo de la gestación. La colina aumentó a partir del segundo trimestre, la betaína disminuyó hasta mitad del embarazo y la dimetilglicina aumentó desde las 24-27 semanas de gestación. Las gestantes con un bajo estado en folato en las semanas 24-27 presentaron una betaína inferior y una dimetilglicina superior. Estos resultados sugieren un aumento de la actividad de la vía de la colina al final de la gestación especialmente cuando el estado en folato es bajo. La vía de la colina contribuye al metabolismo de la homocisteína durante la gestación.
Choline is the main methyl group donor. Folate status might modify the role of choline. We investigated the contribution of the choline oxidation pathway to homocysteine metabolism during pregnancy and how folate status affects it. In the NUTCIR study six blood samples were collected from 497 pregnant women throughout pregnancy. Plasma choline increased from the second trimester, betaine decreased until mid pregnancy and dimethylglycine increased from 24-27 gestational weeks. Women with low folate status at 24-27 gestational weeks had lower betaine and higher dimethylglycine. These results suggest increasing activity of the choline oxidation pathway as pregnancy progresses and that it is further upregulated in response to low folate status. This shows that the choline oxidation pathway does contribute to homocysteine metabolism during pregnancy and more so when folate status is low.
Colina; Betaína; Dimetilglicina; Embarazo; Estado en folato; Metabolismo
57 - Biological sciences; 577 - Biochemistry. Molecular biology. Biophysics; 61 - Medical sciences; 612 - Physiology
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
