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Desarrollo de modelos celulares para estudios terapéuticos en la enfermedad de Alzheimer

Molina Martínez, Patricia (Date of defense: 2016-02-09)

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia neurodegenerativa en los países desarrollados y su prevalencia aumenta con la edad. Los genes cuyas mutaciones son responsables de EA familiar son APP, PSEN1 ...

Novel molecular alterations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration spectrum

Andrés Benito, Pol (Date of defense: 2019-12-17)

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD) are clinically distinct neurodegenerative diseases that are connected by genetic and pathological overlap. ALS patients present with muscle ...

Regulación epigenética de la expresión estriatal del receptor de adenosina A(2A) en enfermedades neurológicas con trastorno motor asociado

Villar Menéndez, Izaskun (Date of defense: 2014-06-06)

La adenosina es un metabolito presente en todo el organismo con distintas funciones fisiológicas. En el sistema nervioso central, desempeña un importante papel como neuromodulador a través de la interacción con sus receptores ...

Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers (PMOs) to characterize the role of neurofibromin in cell physiology

Biayna Rodríguez, Josep (Date of defense: 2016-01-22)

The role of neurofibromin, the product of the Neurofibromatosis Type 1 (NF1) gene, in cell physiology is still not well understood. Considering the different traits associated to NF1 it is clear that neurofibromin participates ...