Ara mostrant els elements 1-4 de 4

    Desarrollo de modelos celulares para estudios terapéuticos en la enfermedad de Alzheimer 

    Molina Martínez, Patricia (Data de defensa: 2016-02-09)

    La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia neurodegenerativa en los países desarrollados y su prevalencia aumenta con la edad. Los genes cuyas mutaciones son responsables de EA familiar son APP, PSEN1 ...

    Novel molecular alterations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration spectrum 

    Andrés Benito, Pol (Data de defensa: 2019-12-17)

    Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD) are clinically distinct neurodegenerative diseases that are connected by genetic and pathological overlap. ALS patients present with muscle ...

    Regulación epigenética de la expresión estriatal del receptor de adenosina A(2A) en enfermedades neurológicas con trastorno motor asociado 

    Villar Menéndez, Izaskun (Data de defensa: 2014-06-06)

    La adenosina es un metabolito presente en todo el organismo con distintas funciones fisiológicas. En el sistema nervioso central, desempeña un importante papel como neuromodulador a través de la interacción con sus receptores ...

    Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers (PMOs) to characterize the role of neurofibromin in cell physiology 

    Biayna Rodríguez, Josep (Data de defensa: 2016-01-22)

    The role of neurofibromin, the product of the Neurofibromatosis Type 1 (NF1) gene, in cell physiology is still not well understood. Considering the different traits associated to NF1 it is clear that neurofibromin participates ...