Universitat Autònoma de Barcelona
Ortiz de Pablo, Jordi
2012-10-30
9788449033117
B-3954-2013
286 p.
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
El nostre grup ha desenvolupat una tècnica directa per a la determinació radioisotòpica de la síntesi i l’alliberament de DA en cervell de rata. Les mostres s’incuben amb 3H-Tirosina i la 3H-Dopamina que es forma en el teixit és purificada posteriorment per HPLC. La determinació simultània amb la nostra tècnica de la síntesi i l’alliberament de dopamina fa que sigui una solució versàtil i permeti un processament de gran quantitat de mostres de manera automatitzada utilitzant el HPLC. Actualment la dependència a la cocaïna no té tractament farmacològic. S’utilitzen com a model animals de recaiguda per a la cerca de nous medicaments. El receptor H3 de histamina és relativament abundant en el cervell respecte altres teixits i en particular el nucli accumbens i l’estriat. Estudis previs suggereixen que l’antagonista/agonista invers del receptor H3 facilita l’alliberament de dopamina reforçant els efectes subjectius dels psicoestimulants. El nostre grup ha demostrat que l’agonista del receptor H3 d’ histamina disminueix la cerca de cocaïna en un test d’extinció i recaiguda en un model animal d’autoadministració. El pretractament del agonista H3 d’histamina disminueix la resposta en una prova d’extinció i recaiguda.
We have developed a straightforward radioisotopic determination of dopamine synthesis in brain striatal tissue preparations. Brain miniprisms are incubated with 3H-tyrosine, and 3H-dopamine formed is purified by HPLC. We tested our method with prototypical stimulators (dbcAMP, okadaic acid) and inhibitors (3-I-tyrosine, GABA) of tyrosine hydroxylase activity as well as with dopamine D2 autoreceptor agonists. Dopamine release to the incubation buffer was simultaneously determined in some experiments in order to better characterize dopaminergic neuronal mechanisms. We tested our method on determinations of 3H-dopamine release after K+ depolarization, inhibition of dopamine uptake or metabolism. Effects of psychotropic drugs nicotine and cocaine are also described. Cocaine dependence has no pharmacological treatment. Relapse models in animals are used as a screen for new medications. Histamine H3 receptors are relatively abundant in brain respect to other tissues, and particularly in the nucleus accumbens and striatum. Previous studies suggest that H3 antagonists/inverse agonists could facilitate dopamine release, reinforcement and/or the subjective effects of psychostimulants. Here we show that histamine H3 receptor agonists decrease cocaine seeking in tests of extinction and reinstatement of cocaine self-administration. Rats were subjected to cocaine self-administration under a FR5 schedule, followed by a reinforcement dose-response, progressive ratio, extinction and reinstatement tests elicited by two doses of cocaine priming.
Dopaina; cocaina; Receptor H3
577 - Biochemistry. Molecular biology. Biophysics
Ciències de la Salut
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
