dc.contributor
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències de la Computació
dc.contributor.author
Bernal del Nozal, Jorge
dc.date.accessioned
2013-09-24T13:43:20Z
dc.date.available
2014-09-25T05:45:05Z
dc.date.issued
2012-12-17
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/121641
dc.description.abstract
El càncer de còlon és la quarta causa més comuna de mort per càncer en el món,
havent al voltant de 143.460 nous casos el 2012, segons dades de l’American Cancer
Society. La taxa de mortalitat d’aquest càncer depèn de l’etapa en què sigui detectat,
decreixent des de taxes majors del 95% en les primeres etapes a taxes inferiors al 35%
en les etapes quarta i cinquena, la qual cosa demostra la necessitat d’una exploració
preco¸c del còlon. Durant l’exploració, el metge busca creixements adenomatosos, que
es coneixen sota el nom de pòlips, per tal d’esbrinar el seu nivell de desenvolupament.
Hi ha diverses tècniques per a l’exloració del còlon, però la colonoscòpia és considerada
encara avui com estàndard de facto, encara que presenta alguns inconvenients com
una elevada taxa de errors.
La nostra contribució està enquadrada dins del camp de sistemes intel·ligents per
a la colonoscòpia [13] i té com a objectiu el desenvolupament de mètodes de localització
i segmentació de pòlips basant-se en models d’aparen¸ca. Definim la localització de
pòlips com el mètode pel qual donada una imatge d’entrada es proporciona com a
sortida una altra imatge on es assenyalen les àrees de la imatge on és més probable
trobar un pòlip. Per altra banda, la segmentació té com a objectiu definir la regió
concreta de la imatge on es troba el pòlip.
Per tal de desenvolupar ambdós mètodes s’ha comen¸cat desenvolupant un model
d’aparen¸ca per a pòlips, el qual defineix un pòlip com una estructura limitada per valls
en la imatge de escala de gris. La novetat de la nostra contribució rau en el fet que
incloem en el nostre model altres elements de l’escena endoluminal, com els reflexos
especulars o els gots sanguinis, que demostren tenir un impacte en el rendiment global
dels nostres mètodes i en elements derivats del procés de formació de la imatge com
l’interlacing. Tenint això en compte, definim una imatge de profunditat de valls que
integra la sortida del detector de valls amb un gradient morfològic, afegint-hi els altres
elements de l’escena endoluminal. Per desenvolupar el nostre mètode de localització
de pòlips capturem la informació de la imatge de profunditat de valls amb la finalitat
de crear mapes d’energia. Per obtenir la segmentació del pòlip també fem servir
aquests mapes de energia per guiar el procés.
Els nostres mètodes arriben resultats prometedors tant en localització com a segmentació de pòlips.
Per a validar la metodologia emprada, presentem un experiment
que compara el nostre mètode amb observacions fetes per metges obtingudes mitjan
¸cant un dispositiu de eye-tracking. Els resultats mostren que el rendiment de la
contribució d’aquesta Tesi és comparable a l’obtingut a partir de les observacions
dels metges, la qual cosa indica el potencial de la nostra proposta en futurs sistemes
intel·ligents de colonoscòpia.
cat
dc.description.abstract
El cáncer de colon es la cuarta causa más común de muerte por cáncer en el mundo,
presentando alrededor de 143.460 nuevos casos en 2012, según datos estimados por
la American Cancer Society. La tasa de mortalidad del cancer de colon depende de
la etapa en que éste es detectado, decreciendo desde tasas mayores del 95% en las
primeras etapas a tasas inferiores al 35% en las etapas cuarta y quinta, lo cual es muestra
de la necesidad de una exploración temprana del colon. Durante la exploración el
médico busca crecimientos adenomatosos que se conocen bajo el nombre de pólipos,
con el fin de averiguar su nivel de desarrollo. Existen varias técnicas para la exloración
del colon pero la colonoscopia está considerada aún hoy en d´ıa como estandar
de facto, aunque presenta algunos inconvenientes como la tasa de fallos. Nuestra contribución,
encuadrada dentro del campo de sistemas inteligentes para la colonoscopia,
tiene como objetivo el desarrollo de métodos de localización y segmentación de
pólipos basándose en un model de apariencia para los pólipos. Definimos localización
de pólipos como el método por el cual dada una imagen de entrada se proporciona
como salida donde se se˜nalan las áreas de la imagen donde es más probable encontrar
un pólipo. La segmentación de pólipos tiene como objetivo definir la región concreta
de la imagen donde está el pólipo. Con el fin de desarrollar ambos métodos se
ha comenzado desarrollando un modelo de apariencia para pólipos, el cual define un
pólipo como una estructura limitada por valles en la imagen de escala de gris.
Lo novedoso de nuestra contribución radica en el hecho de que incluimos en nuestro
modelo otros elementos de la escena endoluminal tales como los reflejos especulares
o los vasos sangu´ıneos que tienen un impacto en el rendimiento global de nuestros
métodos as´ı como elementos derivados del proceso de formación de la imagen, como
el interlacing. Teniendo esto en cuenta definimos nuestra imagen de profundidad
de valles que integra la salida del detector de valles con el gradiente morfológico,
a˜nadiendo asimismo la presencia de los ya mencionados otros elementos de la escena
endoluminal.
Para desarrollar nuestro método de localización de pólipos acumulamos la información
que la imagen de profundidad de valles proporciona con el fin de crear mapas
de energ´ıa. Para obtener la segmentación del pólipo también usamos información
de los mapas de energ´ıa para guiar el proceso. Nuestros métodos alcanzan resultados
prometedores tanto en localización como en segmentación de pólipos. Con el
fin de valdiar nuestros métodos presentamos también un experimento que compara
nuestro método con las observaciones de los médicos, obtenidas mediante un dispositivo eye-tracker.
Los resultados muestran que nuestros m´etodos son cercanos a las
observaciones de los médicos, lo cual indica el potencial de los mismos de cara a ser
incluidos en futuros sistemas inteligentes para la colonoscopia.
spa
dc.description.abstract
Colorectal cancer is the fourth most common cause of cancer death worldwide, with
about 143.460 new cases expected in 2012 by recent estimates of the American Cancer
Society. Colon cancerís survival rate depends on the stage in which it is detected,
decreasing from rates higher than 95% in the first stages to rates lower than 35%
in stages IV and V, hence the necessity for a early colon screening. In this process
physicians search for adenomatous growths known as polyps, in order to assess their
degree of development. There are several screening techniques but colonoscopy is
still nowadays the gold standard, although it has some drawbacks such as the miss
rate. Our contribution, in the field of intelligent system for colonoscopy, aims at
providing a polyp localization and a polyp segmentation system based on a model of
appearance for polyps. In this sense we define polyp localization as a method which
given an input image identifies which areas of the image are more likely to contain
a polyp. Polyp segmentation aims at selecting the region of the image that contains
a polyp. In order to develop both methods we have started by defining a model of
appearance for polyps, which defines a polyp as enclosed by intensity valleys.
The novelty of our contribution resides on the fact that we include in our model other
elements from the endoluminal scene such as specular highlights and blood vessels,
which have an impact on the performance of our methods and also other elements
that appear as a result of image formation, such as interlacing. Considering this we
define our novel Depth of Valleys image which integrates valley information with the
output of the morphological gradient and also takes into account the presence of the
before mentioned elements of the endoluminal scene. In order to develop our polyp
localization method we accumulate the information that the Depth of Valleys image
provides in order to generate accumulation energy maps. In order to obtain polyp
segmentation we also use information from the energy maps to guide the process. Our
methods achieve promising results in polyp localization and segmentation. In order
to validate our methods we also present an experiment which compares the output of
our method with physicianís observations captured via an eye-tracking device. The
results show to be close to physicianís observations which point out a potentially
inclusion of our methods as part of a future intelligent system for colonoscopy.
eng
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.publisher
Universitat Autònoma de Barcelona
dc.rights.license
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Polyp segmentation
dc.subject
Medical imaging
dc.subject.other
Tecnologies
dc.title
Polyp Localization and Segmentation in Colonoscopy Images by Means of a Model of Appearance for Polyps
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.contributor.authoremail
jbernal@cvc.uab.es
dc.contributor.director
Sánchez Pujadas, Javier
dc.contributor.codirector
Vilariño Freire, Fernando L.
dc.embargo.terms
12 mesos
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.identifier.dl
B-23745-2013