Mostrando ítems 1-20 de 57
Rozen, Esteban Javier (Fecha de defensa: 2009-12-06)
Ret és el Receptor Tirosina Quinasa (RTK) per als factors neurotrófics de la<br/>família de GDNF, que promouen supervivència, diferenciació, migració o creixement<br/>cel·lulars, entre altres efectes biològics, durant el ...
Macià Armengol, Anna (Fecha de defensa: 2013-09-26)
Ret és un Receptor Tirosina Cinasa (RTK) que regula el desenvolupament del sistema genito-urinari i el desenvolupament del sistema nerviós perifèric. A més, les mutacions de guany de funció d’aquest receptor cursen amb el ...
Saavedra Ávila, Noemí Alejandra (Fecha de defensa: 2013-09-26)
La diabetis tipus 1 (DM1) és una malaltia autoimmune causada per la destrucció de cèl·lules productores d'insulina β en els illots pancreàtics, aquesta destrucció és mediada per limfòcits. En aquesta tesi es pretén donar ...
Sengupta, Upasana (Fecha de defensa: 2014-01-20)
Cyclin D3 and CDK11 are downregulated in pancreatic islet endocrine cells during the autoimmune attack progression in autoimmune-prone NOD (Non-obese diabetic) mouse strain. D-type cyclins are crucial in order to connect ...
Pushparaj, Charumathi (Fecha de defensa: 2014-07-29)
Voltage-gated Ca2+ channels (VGCCs) are essential for initiating and regulating cardiac function. During the cardiac action potential, Ca2+ influx through L-type channels triggers the sarcoplasmic reticulum Ca2+ release ...
Arpa i Puigdemont, Berta (Fecha de defensa: 2014-09-10)
El treball de recerca que presentem en aquesta memòria ha tingut com a objectius principals aprofundir en l’estudi, per una banda, de la funció efectora dels limfòcits B en la T1D, i, per l’altra, del paper de les cèl·lules ...
Cacabelos Barral, Daniel (Fecha de defensa: 2014-10-24)
In the present work we focus into the potential relevance of PUFAs in some models and human samples from patients suffering amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Due to its pathological implication, oxidative stress was ...
Casañé Riera, Anna (Fecha de defensa: 2014-11-17)
La síndrome metabòlica és una epidèmia creixent a tot el món i consisteix en un conjunt de factors de risc per a la malaltia cardiovascular i diabetis tipus 2. Es caracteritza per l’obesitat central, la hiperlipidèmia, ...
Serra Payà, Noemí (Fecha de defensa: 2014-12-11)
La tesi pretén analitzar la relació entre els hàbits d'activitat física/exercici físic, sedentarisme i alimentació en nens amb sobrepès/obesitat. En aquest sentit, s’han redactat 5 articles on s'han estudiat els hàbits ...
Vicario Andrade, Alba (Fecha de defensa: 2015-06-05)
En esta Tesis Doctoral hemos identificado los componentes de la amígdala extendida (EA) de aves, en base a su posición topológica, perfil genético y origen embrionario. En EA central de pollo y pinzón, identificamos las ...
Gil Moreno de Mora, Gonzalo (Fecha de defensa: 2015-12-21)
Se realizó un estudio sobre pilotos motociclistas del Rally de desierto tipo Dakar. Esta investigación planteó tres objetivos: identificar un listado de indicadores de la percepción subjetiva de fatiga; analizar la ...
Mattiolo, Paolo (Fecha de defensa: 2016-01-08)
The 1st part of the thesis demonstrates that autophagy promotes cell death by an intrinsic apoptotic pathway at the early times of trophic-nutritional deprivation. In this paradigm, autophagy also promotes apoptosis induced ...
Sala Solé, Ester (Fecha de defensa: 2016-01-19)
La diabetis de tipus 1 (T1D) és una malaltia autoimmune en què les cèl·lules beta del pàncrees productores d’insulina són atacades pel sistema immunitari propi, la qual cosa provoca la deficiència de la producció d’insulina ...
Cabré Cucó, Rosanna (Fecha de defensa: 2016-01-28)
El procés d’envelliment causa nombrosos canvis a l’organisme, reduint les capacitats funcionals màximes i l’homeòstasi, i augmentant la probabilitat de desenvolupar malalties degeneratives. Tots aquests canvis probablement ...
Gallart Palau, Xavier Ramon (Fecha de defensa: 2016-05-23)
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa de la motoneurona. Totes les neurones del sistema motor es veuen afectades pel flux degeneratiu en aquesta malaltia des de l’escorça motora primària ...
Cerveró Cebrià, Clàudia (Fecha de defensa: 2016-09-16)
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia genètica que cursa amb mort de motoneurones espinals i atròfia muscular. S’ha caracteritzat un model murí d’AME, l’Smn2B/-, amb una clínica menys severa que la mostrada per ...
Arumugam, Saravanan (Fecha de defensa: 2017-01-27)
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia neuromuscular causada per mutació o deleció en el gen SMN1, que codifica per la proteïna ubiqua SMN (de l’anglès survival motor neuron). L’AME es caracteritza per atròfia ...
Castro Robles, Beatriz (Fecha de defensa: 2017-06-16)
Els nonapèptids vasopressina i oxitocina són importants en diversos aspectes del comportament i la cognició social. Són produïts principalment per neurones dels nuclis hipotalàmics paraventricular i supraòptic, però també ...
Vaquero Susagna, Marta (Fecha de defensa: 2017-06-28)
Les proteïnes de la família de Sprouty (Spry1-4) són reguladores de la senyalització mediada per receptors tirosina cinasa. La seva funció és important durant el desenvolupament embrionari i també pel manteninent de ...
Ramírez Núñez, Omar (Fecha de defensa: 2017-07-28)
L’esclerosis lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa caracteritzada per canvis citopatològics en les motoneurones inferiors dels tronc cerebral i de la medul•la espinal, així com en les motoneurones ...