Universitat de Lleida
Ara mostrant els elements 1-11 de 11
L'ictus isquèmic és una de les principals causes de morbiditat i mortalitat en persones adultes a tot el món. Les principals teràpies de revascularització són la trombòlisi endovenosa i la trombectomia mecànica. Malauradament, ...
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia genètica que cursa amb mort de motoneurones espinals i atròfia muscular. S’ha caracteritzat un model murí d’AME, l’Smn2B/-, amb una clínica menys severa que la mostrada per ...
L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és un trastorn neurodegeneratiu caracteritzat per la pèrdua de neurones motores superiors i inferiors de l'escorça motora i desgast muscular progressiu. Les neurones motores afectades ...
La pèrdua de la massa i la força musculars (sarcopènia) és un procés característic associat a l'envelliment que té lloc en totes les espècies. En ratolins, s'han observat defectes en les habilitats motores i canvis en els ...
Els nonapèptids vasopressina i oxitocina són importants en diversos aspectes del comportament i la cognició social. Són produïts principalment per neurones dels nuclis hipotalàmics paraventricular i supraòptic, però també ...
En esta Tesis Doctoral hemos identificado los componentes de la amígdala extendida (EA) de aves, en base a su posición topológica, perfil genético y origen embrionario. En EA central de pollo y pinzón, identificamos las ...
L'esclerosi múltiple (EM) és una malaltia crònica, neurodegenerativa i desmielinitzant del sistema nerviós central (SNC) de suposada patogènia autoimmune i etiologia encara per explicar. En aquest context, l'estrès oxidatiu ...
L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) engloba un conjunt de síndromes que cursen amb degeneració i pèrdua de motoneurones (MN), determinant una paràlisi muscular progressiva. En totes les seves formes, existeixen alteracions ...
Introducció: El deteriorament cognitiu (DC) és un símptoma comú i deshabilitant a l’esclerosi múltiple (EM) d’origen multifactorial, on l’estrès oxidatiu (EO) sembla jugar un paper clau. Aquest estudi investiga la relació ...
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia neuromuscular causada per mutació o deleció en el gen SMN1, que codifica per la proteïna ubiqua SMN (de l’anglès survival motor neuron). L’AME es caracteritza per atròfia ...
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa de la motoneurona. Totes les neurones del sistema motor es veuen afectades pel flux degeneratiu en aquesta malaltia des de l’escorça motora primària ...
