Anàlisi del contingut de RNA i estudi mutacional de gens candidats en iinfertilitat masculina 

    Jodar Bifet, Meritxell (Date of defense: 2012-07-22)

    La infertilitat és un problema que cada cop és més comú en la població actual. S’ha definit que la meitat dels casos de la infertilitat es deu a un factor masculí, no obstant, la gran majoria segueix sent d’etiologia ...

    Canals de clorur a les cèl·lules trabeculars: implicacions en l'evacuació de l'humor aquós 

    Comes Beltran, Núria (Date of defense: 2005-12-02)

    El glaucoma és una de les principals causes de ceguesa no traumàtica i afecta a milions de persones a tot el món. Aquesta patologia es caracteritza per una degeneració progresiva de les cèl·lules ganglionars de la retina ...

    Caracterització del contingut proteic del nucli de l’espermatozoïde humà i el seu potencial epigenètic 

    Castillo Corullón, Judit (Date of defense: 2014-09-19)

    L’espermatozoide és una cèl•lula molt especialitzada amb una estructura de la cromatina única formada per dos dominis principals: el domini nucli-protamínic on la gran majoria del DNA es troba empaquetat per protamines en ...

    Caracterització electrofisiològica del canal de K+ d'alta conductància dependent de Ca2+ (BKCa) a la cèl·lula trabecular: modulació per l'stretch i la hipòxia 

    Ferrer Mallol, Elisa (Date of defense: 2004-11-10)

    Les malalties que causen ceguesa total o parcial afecten a milions de persones arreu del món. Una de les principals causas de ceguesa és el glaucoma, malaltia caracteritzada per un augment de la pressió intraocular (IOP) ...

    Caracterització proteòmica de l'espermatozoide humà. Proteïnes diferencials trobades en pacients astenozoospèrmics 

    Martínez Heredia, Juan (Date of defense: 2008-01-25)

    La infertilitat és una malaltia que afecta a un 15% de les parelles en edat reproductiva. En la meitat dels casos, el problema té un origen masculí. Però, tot i els avenços existents en la fisiologia de la reproducció, ...

    Caracterització proteòmica i d'espermatozoides humans en pacients infèrtils i controls / Proteomic and molecular characterization of human spermatozoa in infertile patients and controls 

    De Mateo López, Sara (Date of defense: 2010-06-04)

    The knowledge of the proteins that are present in the spermatozoa is an essential step towards the comprehension of their normal function and their potential alterations associated to infertility. Although many studies ...

    Caracterización de la entrada de Ca2+ "capacitativa" en células trabeculares 

    Abad Adán, Elena (Date of defense: 2009-01-29)

    El glaucoma es una de las principales causas de ceguera parcial o total e irreversible en el mundo. Los avances en su estudio revelan la compleja naturaleza multifactorial de la enfermedad que consiste finalmente en un ...

    Contractile response of alveolar epithelial cells to biochemical or mechanical stimulation probed by traction microscopy 

    Gavara i Casas, Núria (Date of defense: 2007-02-22)

    THESIS SUMMARY:<br/><br/>GENERAL AIM<br/><br/>The general aim of this thesis was to study the generation of contractile force by human alveolar epithelial cells in culture in response to biochemical or mechanical stimuli ...

    Cribratge biomecànic per a la identificació de potencials dianes en la fibrosi pulmonar 

    Giménez Hidalgo, Alicia (Date of defense: 2015-06-08)

    Nombroses malalties resulten d’una alteració de las propietats mecàniques dels teixits i/o d’una alteració en la resposta cel·lular a les forces (mecanotransducció). La fibrosi es el paradigma de la mecànica tissular ...

    Deleció condicional de C/EBPß a les cèl·lules de la micròglia. Nova eina per a l'estudi i la modulació de l'activació glial en models de neurodegeneració 

    Pulido Salgado, Marta (Date of defense: 2016-01-21)

    Treballs publicats recentment demostren que el factor de transcripció CCAAT/enhancer binding protein beta (C/ EBPbeta) regula l'activació microglial. Aquests resultats suggereixen que la inhibició de EBPbeta a les cèl.lules ...

    Desenvolupament d’una teràpia anti-amiloide per a la malaltia d’Alzheimer en el gos amb disfunció cognitiva 

    Bosch Pont, Mª Neus (Date of defense: 2012-06-12)

    Introducció: La Malaltia d’Alzheimer (AD), és la malaltia neurodegenerativa amb més incidència actualment. La hipòtesi més acceptada sobre l’origen de la malaltia és la “hipòtesi amiloide”, en la que el cúmul de pèptid ...

    Efecte de l'activació del canal K(ATP) al perfil d'expressió microglial durant la neurodegeneració a l'hipocamp de la rata 

    Martínez Moreno, Margot (Date of defense: 2013-04-26)

    En aquesta tesi s'ha estudiat l'efecte de l'activació del canal de potassi dependent de ATP (KATP) amb un fàrmac activador, la diazoxida, sobre el perfil fenotípic de la microglia en dos models diferenciats: un de in vitro ...

    Effects of mechanical stimuli of vibration and stretch on airway epithelial cells 

    Puig i Cotado, Ferranda (Date of defense: 2007-02-27)

    Les cèl·lules estan exposades a diferents estímuls mecànics al llarg de la seva vida. Actualment s'accepta que les forces mecàniques juguen un paper important en funcions crítiques cel·lulars com ara la proliferació, ...

    Estratègies de diagnòstic genètic en fetus amb malformacions congènites. Correlació genotip-fenotip 

    Mademont Soler, Irene (Date of defense: 2013-07-10)

    Les alteracions cromosòmiques constitucionals representen una de les principals causes d’anomalies congènites a la població, i el seu diagnòstic durant l’etapa prenatal és el principal objectiu de la majoria de procediments ...

    Estudi del paper de la fructosa-2,6-Bifosfat i l'enzim fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2,6-bifosfatasa en múscul 

    Rovira Juárez, Jordi (Date of defense: 2006-04-03)

    La Fru-2,6-P2 es l'activador al·lostèric més potent de l'enzim PFK-1, enzim clau en el control i regulació de la via glucolítica. El paper d'aquest metabòlit en el múscul esquelètic encara no queda molt clar. En el present ...

    Estudi genètic de la Síndrome de Williams-Beuren i de les patologies associades al gen de l'elastina 

    Rodríguez-Revenga Bodi, Laia (Date of defense: 2004-02-17)

    La síndrome de Williams (SW) és un trastorn del desenvolupament caracteritzat per trets facials característics, retard mental, hipercalcèmia infantil i anormalitats en el teixit conjuntiu que inclouen arteriopaties, com ...

    Estudio de la fatiga muscular mediante estimulación de baja frecuencia 

    Maulén Arroyo, José Humberto (Date of defense: 2005-12-19)

    OBJETIVO.-Caracterizar la respuesta del TA sometido a EBF por tiempo breve para estudiar la instauración de fatiga muscular y su recuperación, determinar si la fatiga es de corta o larga duración y observar qué parámetros ...

    Estudio de la transición nucleohistona-nucleoprotamina "in vivo" e "in vitro". Clonación, secuenciación y expresión del gen de la protamina galina. 

    Oliva Virgili, Rafael (Date of defense: 1986-01-01)

    Para investigar los cambios de composición y estructura de la cromativa en las distintas fases de la espermatogénesis, se han puesto a punto para el testículo de gallo las técnicas de obtención de suspensiones celulares ...

    Estudio del metabolismo del hierro en lactantes de una alta y perenne transmisión de malaria. 

    Giménez Gómez, Nuria (Date of defense: 2003-01-30)

    La malaria y la anemia se encuentran entre los principales problemas de la salud pública mundial. Los recién nacidos y los niños pequeños son uno de los grupos de la población más afectados por ambas patologías. En áreas ...

    Estudio molecular y citogenético del carcinoma urotelial: Detección temprana de la enfermedad y de su diseminación 

    Marín Aguilera, Mercedes (Date of defense: 2008-12-09)

    En España se diagnostican cada año unos 12.000 nuevos casos de carcinoma urotelial (CU). Más concretamente, en Cataluña este tumor representa entre un 9,9 y un 11,7% del total de tumores malignos, dando lugar a una mortalidad ...