Structural basis of conjugative DNA transfer mediated by MobM, a prototype of the major relaxase family of Staphylococcus aureus

dc.contributor
Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
dc.contributor.author
Pluta, Radoslaw
dc.date.accessioned
2016-01-28T16:17:23Z
dc.date.available
2016-05-29T05:45:13Z
dc.date.issued
2014-11-28
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/346933
dc.description.abstract
MobM relaxase from the promiscuous antibiotic resistance plasmid pMV158 is a prototype of the Mob_Pre/MOBV family of relaxases, the major family of relaxases found in Staphylococcus aureus. Staphylococcal infections cause the highest number of lethal cases among antibiotic-resistant bacterial infections. Relaxases initiate the conjugative DNA transfer, a major route for the antibiotic resistance acquisition in bacteria, by nicking their substrate DNA through formation of a covalent DNA-relaxase adduct and terminate the transfer in the recipient cells by rejoining ends of the linearized plasmid. MobM forms a DNA-histidine adduct, unique to MOBV relaxases, instead of a DNA-tyrosine adduct, thus representing a distinct category of relaxases with specialization towards the transfer of short mobile genetic elements in Gram-positive pathogenic bacteria. MobM overall fold resembles the fold of other structurally characterized relaxases, although some important structural differences are present. Molecular basis for the MobM processing of plasmid origin of transfer and active site mechanism are described herein.
eng
dc.description.abstract
La relaxasa MobM del promiscuo plásmido de resistencia a antibióticos pMV158 es un prototipo de la familia Mob_Pre/MOBV de relaxasas, la mayor familia de relaxasas se encuentran en Staphylococcu aureus. Las infecciones por estafilococos causan el mayor número de casos mortales entre las infecciones bacterianas resistentes a los antibióticos. Relaxases iniciar la transferencia conjugativa de ADN, una ruta el más frecuente para la adquisición de resistencia a antibióticos por bacterias, por mellar su ADN sustrato mediante la formación de un aducto covalente de ADN-relaxasa y terminan la transferencia en las células receptoras por reincorporarse extremos del plásmido linealizado. MobM forma un aducto de ADN-histidina, único para MOBV relaxases, en lugar de un aducto de ADN-tirosina, lo que representa una categoría distinta de relaxases con especialización hacia la transferencia de elementos genéticos móviles cortos en bacterias patógenas Gram-positivas. MobM estructura general se asemeja a la de otras veces relaxases caracterizan estructuralmente, aunque algunas diferencias estructurales importantes están presentes. Base molecular para el procesamiento de origen del plásmido por MobM y mecanismo de sitio activo se describe en esta thesis.
spa
dc.format.extent
100 p.
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Universitat Pompeu Fabra
dc.rights.license
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Antibiotic resistance
dc.subject
Relaxase
dc.subject
Histidine nuclease
dc.subject
Resistencia a antibióticos
dc.subject
Relaxasa
dc.subject
Nucleasa histidina
dc.title
Structural basis of conjugative DNA transfer mediated by MobM, a prototype of the major relaxase family of Staphylococcus aureus
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
579
cat
dc.contributor.authoremail
radplu@gmail.com
dc.contributor.director
Coll Capella, Miquel
dc.contributor.director
Boer, Roeland D.
dc.embargo.terms
cap
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.description.degree
Programa de doctorat en Biomedicina


Documentos

trp.pdf

3.613Mb PDF

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)