Correlation between cognitive phenotype, neural morphology and molecular alterations in mouse models of Williams-Beuren syndrome : new therapeutic approaches

dc.contributor
Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut
dc.contributor.author
Borralleras Fumaña, Cristina
dc.date.accessioned
2016-07-25T08:20:33Z
dc.date.available
2018-07-15T02:00:23Z
dc.date.issued
2016-07-15
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/388032
dc.description.abstract
Williams-Beuren syndrome (WBS) is a rare neurodevelopmental disorder caused by a heterozygous deletion of 26-28 contiguous genes in the 7q11.23 region. So far, a great deal of attention has been focused on its unique and distinctive neurocognitive profile. Although important progress has been made with regards to clinical characterization or genotype-phenotype correlations, a much deeper insight into the neuropathological features of WBS would be of great interest. In this thesis project, we have used a WBS mouse model carrying a heterozygous deletion that mimics the most common deletion found in patients. We have characterized the cognitive and behavioral phenotype of these mice and we have indentified molecular and neuroanatomical alterations relevant for the disease. Moreover, we have attempted two novel therapeutic strategies: a gene therapy and a pharmacological approach. The results obtained highlight the utility of this animal model to study the mechanisms underlying the disease as well as to evaluate novel therapeutic strategies.
dc.description.abstract
La síndrome de Williams-Beuren (SWB) és una malaltia rara del neurodesenvolupament causada per una deleció heterozigota d’entre 26 i 28 gens contigus a la regió 7q11.23. Fins ara, una gran part de l’atenció s’ha centrat en el seu característic perfil neurocognitiu. Tot i que s’han fet progressos molt importants pel que fa a la caracterització clínica o a les correlacions genotip-fenotip, seria de gran interès aprofundir en les característiques neuropatològiques de la SWB. En aquesta tesi, hem utilitzat un model de ratolí del SWB amb una deleció heterozigota que mimetitza la deleció més comuna d’aquests pacients. Hem caracteritzat el fenotip cognitiu i comportamental d’aquests ratolins i hem identificat alteracions moleculars i neuroanatòmiques rellevants per a la malaltia. Per altra banda, hem dut a terme dues estratègies terapèutiques: una teràpia gènica i un tractament farmacològic. Els resultats obtinguts remarquen la utilitat d’aquest model animal per a l’estudi dels mecanismes subjacents a la malaltia així com també per a avaluar noves aproximacions terapèutiques.
dc.format.extent
239 p.
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Universitat Pompeu Fabra
dc.rights.license
L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.rights.uri
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
*
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Williams-Beuren syndrome
dc.subject
Mouse models
dc.subject
Neurocognitive phenotype
dc.subject
General transcription factor II-I (Gtf2i)
dc.subject
Synaptic plasticity
dc.subject
Síndrome de Williams-Beuren
dc.subject
Models de ratolí
dc.subject
Plasticitat sinàptica
dc.title
Correlation between cognitive phenotype, neural morphology and molecular alterations in mouse models of Williams-Beuren syndrome : new therapeutic approaches
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
616.8
dc.contributor.authoremail
cristina.borralleras@upf.edu
dc.contributor.director
Campuzano Uceda, María Victoria
dc.contributor.director
Pérez Jurado, Luis Alberto
dc.embargo.terms
24 mesos
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.description.degree
Programa de doctorat en Biomedicina


Documents

tcbf_v3.pdf

4.513Mb PDF

This item appears in the following Collection(s)