Distinct role of polarity factors Boi1 and Boi2 in the control of exocytosis and abscission in budding yeast

Abstract

Problemes en la replicació de l’ADN, condensació o de-catenació generen ponts anafàsics al punt de divisió, que en molts casos provoquen inestabilitat genòmica. La cèl·lula respon a aquest problema activant la via del NoCut, que retarda l’abscisió en cèl·lules de llevat i humanes. El retràs de l’abscisió requereix el complex APCcdh1, el qual estabilitza el fus anafàsic i permet que Aurora B quinasa detecti l’ADN extraviat al centre del fus. La meva tesis mostra que la proteïna de membrana Boi2 es essencial en aquest procés. Als estadis inicials del cicle cel·lular, Boi2 i el seu paràlog Boi1 són essencials pel creixement de la superfície de la cèl·lula idurant aquests processos regulen la exocitosis. Boi1 i Boi2 no són essencials per citocinesis, però en presència de defectes de segregació cromosòmica, Boi2 actua com a inhibidor de la resolució de la membrana plasmàtica. He demostrat que el domini SH3 de Boi2, necessari pel reclutament de Boi2 al punt de gemmació, és necessari i suficient pel NoCut per retardar l’abscisió. En conjunt, els nostres resultats suggereixen que l’existència d’una regulació precisa del tràfic de membranes és essencial per el retard de l’abscisió per part del NoCut.

The NoCut pathway delays abscission in presence of chromosome segregation defects, both in yeast and human cells. NoCut requires the APCCdh1 complex that stabilizes the anaphase spindle and allows Aurora B kinase to sense the lagging DNA in the midzone. Little is known, however, about the mechanisms behind abscission delay in NoCut. My thesis shows that Boi2 is essential in this process. At early stages of the cell cycle, Boi2 and its paralog Boi1 are essential for cell growth, acting in the control of exocytosis. Boi1 and Boi2 are not essential for cytokinesis but in presence of chromosome segregation defects, Boi2 acts as inhibitor of plasma membrane resolution. The SH3 domain of Boi2 is required for the protein localization at the budneck, and is required and sufficient in NoCut. Together this data suggests that a mechanism involving the careful regulation of membrane trafficking is essential for implementation of the NoCut abscission delay.