Oncolytic adenoviruses expressing transgenes targeting the tumor stroma to enhance the antitumor efficacy

Autor/a

Sostoa Pomés, Jana de

Director/a

Alemany Bonastre, Ramon

Tutor/a

Viñals Canals, Francesc

Data de defensa

2019-05-31

Pàgines

216 p.



Departament/Institut

Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació

Resum

Oncolytic virus (OV)-based therapies have an emerging role in the treatment of solid tumors, involving both direct cell lysis and immunogenic cell death. Nonetheless, tumor- associated stroma limits the efficacy of oncolytic viruses by forming a barrier that block efficient viral penetration and spread. Another important hurdle for the efficacy of OVs is the antiviral immune responses, where virus-specific infiltrating T cells clear adenovirus-infected cells without compromising tumor burden. In this thesis, these hurdles have been addressed in separate chapters. We first hypothesized that arming an oncolytic adenovirus with a FAP-targeting bispecific T cell engager (FBiTE) could retarget infiltrated lymphocytes towards cancer-associated fibroblasts (CAFs), enhancing viral spread and favoring antitumor rather than anti-viral immune responses. The engineered ICO15K-expressing FBiTE virus showed similar infectivity and replication potency than the non-armed virus. FBiTE-mediated binding of CD3+ effector T cells and FAP+ target cells led to T-cell activation, proliferation, and cytotoxicity against FAP-positive cells in vitro. In vivo, FBiTE expression increased intratumoral accumulation of T cells and decreased the level of FAP, a marker of CAFs, in tumors. Finally, the antitumor activity of the FBiTE-armed adenovirus was superior to the parental virus. The data presented in this thesis strongly supports that the combination of viral oncolysis of cancer cells and FBiTE-mediated cytotoxicity of FAP- expressing CAFs might be an effective strategy to overcome a key limitation of oncolytic virotherapy, encouraging its further clinical development. Aiming to induce stroma disruption, we secondly generated a panel of oncolytic adenoviruses expressing FAP-targeting immunotoxins and a nitroreductase (NfrA)- activatable prodrug. During the development of these projects, we successfully rescued and characterized all the viruses. However, although immunotoxins molecules were properly expressed and secreted from modified-virus infected cells, no promising results were obtained. In contrast, NfrA-armed virus showed replication-dependent enzymatic activity on target cells, leading to increased oncolytic potency in vitro. These preliminary results indicate that this last strategy could be considered to foster viral spread in stroma-abundant tumors, encouraging its validation in an in vivo setting.


Les teràpies basades en virus oncolítics pel tractament de tumors sòlids es consideren molt prometedores degut a la seva capacitat de combinar la lisi directa de cèl·lules canceroses i la mort cel·lular per l’activació del sistema immune. No obstant, l’estroma associat al càncer forma una barrera que bloqueja la penetració i distribució del virus en el tumor, limitant l’eficàcia dels virus oncolítics. Una altra limitació important és la resposta immune contra el virus. Les cèl·lules T citotòxiques específiques contra el virus que infiltren el tumor eliminen, normalment, les cèl·lules infectades per l’adenovirus sense comprometre la massa tumoral. En aquesta tesi, aquestes limitacions han estat abordades en capítols separats. Primer vam hipotetitzar que un adenovirus oncolític armat amb un bispecific T cell engager (BiTE) contra FAP (FBiTE) podria redirigir els limfòcits infiltrats contra els fibroblasts associats al càncer (CAFs), millorant la distribució viral i afavorint la resposta antitumoral vers l’antiviral. El virus ICO15K que expressa el FBiTE va mostrar un patró d’infectivitat i de replicació similars al virus no armat. La unió de les cèl·lules T efectores CD3+ i les cèl·lules diana FAP+ mitjançada pel FBiTE va provocar l’activació, la proliferació i la citotoxicitat de les cèl·lules T contra la cèl·lules FAP positives in vitro. In vivo, l’expressió de FBiTE va induir l’acumulació intratumoral de les cèl·lules T i la disminució dels nivells de FAP, un marcador de CAFs, en els tumors. Finalment, l’activitat antitumoral dels adenovirus armats amb el FBiTE va ser superior que la del virus parental. Els resultats presentats en aquesta tesi aporten fortes evidències que la combinació de l’oncolisi viral de les cèl·lules canceroses i la citotoxicitat dels CAFs FAP+ mitjançada pel FBiTE pot ser una estratègia efectiva per superar les limitacions claus de la viroteràpia. Aquests resultats incentiven el desenvolupament d’aquesta estratègia pel seu ús en la clínica. Amb l’objectiu de destruir l’estroma, vam generar un panell d’adenovirus oncolítics que expressaven diferents immunotoxines específiques contra FAP i una nitroreducatasa (NfrA) activadora de prodroga. Durant el desenvolupament d’aquests projectes, vam obtenir i caracteritzar tots els virus. No obstant, encara que les diferents immunotoxines van ser adequadament expressades i secretades per les cèl·lules infectades pels virus, no vam obtenir cap resultat prometedor. El virus armat amb la NfrA, en canvi, va mostrar una activació enzimàtica depenent de la replicació del virus en les cèl·lules diana, incrementant la potència oncolítica del virus in vitro. Aquests resultats preliminars indiquen que aquesta última estratègia podria fomentar la distribució viral en tumors rics en estroma i incentiven la seva validació en models animals.

Paraules clau

Oncologia; Oncología; Oncology; Transformació cel·lular; Transformación celular; Cell transformation; Immunotoxicologia; Inmunotoxicología; Immunotoxicology

Matèries

577 - Bioquímica. Biologia molecular. Biofísica

Àrea de coneixement

Ciències de la Salut

Nota

Tesi realitzada a l'Institut d'Investigació Mèdica de Bellvitge (IDIBELL) / Programa de Doctorat en Biomedicina

Documents

JdSP_PhD_THESIS.pdf

11.37Mb

 

Drets

ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)