dc.contributor
Universitat Pompeu Fabra. Departament de Medicina i Ciències de la Vida
dc.contributor.author
Puig Tintó, Marta
dc.date.accessioned
2023-05-08T14:54:43Z
dc.date.issued
2023-05-02
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/688212
dc.description.abstract
The exocyst is an heterooctameric protein complex that tethers secretory vesicles to the plasma membrane during exocytosis. Each exocytic event is mediated by 10-15 exocysts. However, how multiple exocysts organize in time and space to accomplish their function remains unknown.
We resolved the dynamic higher-order structure of the exocyst by correlating live-cell imaging and super-resolution microscopy. Fluorescent temporal markers demonstrated that multiple exocysts follow dynamic higher-order structures that switch from small and compact clusters to wider ring-like organizations with an asymmetric distribution of the exocysts around a central cavity. Conditional mutants linked conformational changes with defined molecular functions and cryo-electron tomography provided accurate descriptors of the vesicle geometry. We propose a model were the multiple exocysts bind the vesicle as compact clusters for four seconds. In a Sec9-dependent process, the exocysts open to form stable arcs and ring-like architectures that are disassembled by Sec18 eight seconds after tethering initiation.
ca
dc.description.abstract
L’exocyst és un complex proteic que uneix vesícules de secreció a la membrana plasmàtica durant l’exocitosi. Entre 10 i 15 exocysts participen en cada esdeveniment d’exocitosi, però en desconeixem la seva l’organització espacial i temporal.
La combinació de microscòpia en cèl·lules vives i de super-resolució ens ha permès resoldre la supra-estructura de l’exocyst. Mitjançant l’ús de marcadors temporals hem demostrat que aquesta supra-estructura és dinàmica: comença formant clústers compactes que es transformen en estructures anulars al voltant de les quals els exocysts es distribueixen asimètricament. Gràcies als mutants condicionals hem assignat canvis conformacionals a funcions moleculars concretes, i la crio-tomografia electrònica ens ha permès descriure geomètricament les vesícules. Proposem un model on els exocysts s’uneixen a la vesícula formant clústers durant 4 segons. Sec9 indueix l’obertura d’aquests exocysts, que passen a formar arcs i anells estables. 8 segons després de l’inici del procés, l’acció de Sec18 desmunta aquests anells.
ca
dc.format.extent
192 p.
ca
dc.publisher
Universitat Pompeu Fabra
dc.rights.license
L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
ca
dc.rights.uri
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
*
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
higher-order structure
ca
dc.subject
secretory vesicle
ca
dc.subject
super-resolució
ca
dc.subject
supra-estructura
ca
dc.subject
vesícules de secreció
ca
dc.title
Advanced microscopy to resolve the higher-order organization of the exocyst
ca
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.contributor.authoremail
marta.puig@upf.edu
ca
dc.contributor.director
Gallego, Oriol
dc.embargo.terms
24 mesos
ca
dc.date.embargoEnd
2025-05-02T02:00:00Z
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.description.degree
Programa de doctorat en Biomedicina