Implicacions pronòstiques de la captació tardana de Gadolini en la miocardiopatia dilatada no isquèmica

Autor/a

Claver i Garrido, Eduard

Director/a

Anguera Camós, Ignasi

Di Marco, Andrea

Tutor/a

Anguera Camós, Ignasi

Data de defensa

2024-06-13

Pàgines

133 p.



Departament/Institut

Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina i Ciències de la Salut

Resum

[cat] INTRODUCCIÓ: La miocardiopatia dilatada (MCD) és una patologia del miocardi que es caracteritza per la presència de dilatació i disfunció sistòlica del ventricle esquerre o d’ ambdós ventricles, en absència de malaltia coronària obstructiva, hipertensió arterial o patologia valvular orgànica rellevant. Recentment, dins l’espectre de la MCD s’ha inclòs també la miocardiopatia hipocinètica no dilatada, caracteritzada per la presència de disfunció ventricular esquerra almenys moderada, en absència de dilatació. Es calcula que té una prevalença de com a mínim 1 de cada 250-400 persones 3, tot i que no disposem de registres contemporanis. La MCD pot ser d’etiologia genètica, deguda a mutacions en diferents gens que codifiquen components del sarcòmer, del desmosoma, del citoesquelet o de la membrana nuclear, entre d’altres. També hi ha formes de MCD no hereditàries que poden estar relacionades amb diferent causes, com ara malalties inflamatòries, generalment degudes a una infecció viral, malalties autoimmunes o del sistema endocrí, l’exposició a tòxics o el tractament amb determinats fàrmacs HIPÒTESIS: Hipòtesi 1: En la miocardiopatia dilatada no isquèmica la presència de fibrosi miocàrdica al ventricle esquerre, detectada per ressonància magnètica, discrimina aquells pacients amb més risc de patir arrítmies ventriculars o mort sobtada, i permet crear un model de predicció de risc senzill d’aplicar en la realitat clínica. Hipòtesi 2 En la Miocardiopatia dilatada no isquèmica la fibrosi als punts d’inserció és un patró sense implicacions proarrítmiques. OBJECTIUS: Objectiu 1 En la miocardiopatia dilatada no isquèmica, estudiar la utilitat de la detecció de la fibrosi miocàrdica mitjançant la cardioressonància magnètica en la predicció de les arrítmies ventriculars i la mort sobtada, i desenvolupar un model simple de predicció de risc aplicable clínicament. Objectiu 2: Avaluar les característiques clíniques i les implicacions pronòstiques associades a la presència de fibrosi als punts d’inserció interventriculars, en pacients amb miocardiopatia dilatada no isquèmica.

Paraules clau

Miocardiopaties; Miocardiopatías; Myocardiopathies; Ressonància magnètica; Resonancia magnética; Magnetic resonance; Mort sobtada; Muerte subita; Sudden death

Matèries

616.1 - Patologia del sistema circulatori, dels vasos sanguinis. Trastorns cardiovasculars

Àrea de coneixement

Ciències de la Salut

Nota

Programa de Doctorat en Medicina i Recerca Translacional

Documents

Aquest document conté fitxers embargats fins el dia 13-06-2025

Drets

ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)