Now showing items 1-20 of 145

    Acridines i conjugats acridina-oligonucleòtid com a estabilitzadors de quàdruplex de guanines i potencials inhibidors de la telomerasa. Estructura d'oligonucleòtids cíclics formadors de quàdruplex. 

    Casals Falcó, Joan (Date of defense: 2005-07-01)

    S'han dissenyat i sintetitzat conjugats acridina-oligonucleòtid que puguin actuar com a inhibidors de la telomerasa a través de l'estabilització d'estructures quàdruplex de guanines (G) formades en els extrems telomèrics ...

    Anàlegs d'oligonucleòtids que incorporen grups tioèter i/o imidazole: reacció amb transplatí i entrecreuament amb la cadena complementària 

    Algueró i Cama, Berta (Date of defense: 2006-01-13)

    S'ha desenvolupat una nova metodologia que permet unir covalentment l'oligonucleòtid antisentit i el seu mRNA diana mitjançant la formació d'entrecreuaments amb unitats de trans-Pt(NH3)2.<br/>En primer lloc, s'han sintetitzat ...

    Análogos de DNA que incorporan nucleósidos con anillo de morfolina y grupos guanidino 

    Pérez Rentero, Sonia (Date of defense: 2008-01-23)

    [spa] En la presente Tesis Doctoral se han ensayado diferentes metodologías para la obtención de un nuevo análogo oligonucleotídico con unidades catiónicas en su esqueleto, formadas por morfolinonucleósidos que se unen ...

    Antagonistas de las integrinas GPIIb-IIIa y VLA-4 

    Salas Solana, Jordi (Date of defense: 2003-11-19)

    La presente Tesis Doctoral es un trabajo de investigación aplicada en el campo de la Química Médica. Se centra en el estudio de las integrinas GPIIb-IIIa y VLA-4, unos receptores de adhesión celular de tipo proteínico, que ...

    Aplicacions sintètiques d'alcohols propargílics simètrics 

    Amador Palomar, Marta (Date of defense: 2007-07-25)

    En aquesta Tesi Doctoral s'han obtingut diols simètrics de forma estereoselectiva (Capítol 1) mitjançant una addició d'1-alquin-3-ols acilats sobre aldehids ramificats en alfa emprant triflat de zinc i una N-metilefedrina ...

    Aplicacions sintètiques dels adductes de Pauson-Khand del norbornadiè. Aproximació a la síntesi de prostaglandines i fitoprostans 

    Lledó Ponsatí, Agustí (Date of defense: 2006-11-08)

    .<br/><br/>En la present tesi doctoral s'han optimizat metodologies per a l'obtenció a escala preparativa d'adductes de Pauson-Khand (una cicloaddició [2+2+1] entre un alquí, un alquè i una molécula de CO) del norbornadiè ...

    Aplicació i estudis mecànics de les reaccions de trimetilfosfina i diversos activadors amb nitrocompostos alifàtics, oximes i azides 

    Burés Amat, Jordi (Date of defense: 2009-07-21)

    En la present Tesi s'ha estudiat l'efecte de diversos activadors de trimetilfosfina en diferents reaccions i s'ha fet l'esforç d'esbrinar els mecanismes de reacció. Així s'han pogut racionalitzar els comportaments dels ...

    Aproximació a la síntesi de la fluvirucina B₂ 

    Llàcer Nicolás, Enric (Date of defense: 2016-01-20)

    En el present treball de Tesi Doctoral s’ha desenvolupat una ruta sintètica per a l’obtenció de la fluvirucina B2 o Sch 38518. Realitzant petits canvis en cadascuna de les rutes convergents que la constitueixen, el fragment ...

    Aproximación a la Síntesis Enantioselectiva de la cadena polihidroxílica común a los Productos Marinos Oscillariolida y Formidolidas 

    Lamariano Merketegi, Janire (Date of defense: 2015-03-16)

    El presente trabajo está centrado en la síntesis enantioselectiva de la cadena polihidroxílica presente en los productos marinos oscillariolida y formidolidas. Estas moléculas se pueden dividir en tres fragmentos; la cadena ...

    Àcids nucleics químicament modificats amb potencial terapèutic: oligoncleòtids cíclics i àcids nucleics peptídics amb abraçadores de guanina 

    Ausín Moreno, Cristina (Date of defense: 2003-10-22)

    Utilitzant un mètode de síntesi prèviament desenvolupat s'han obtingut una sèrie d'oligodesoxiribonucleòtids cíclics de seqüència complementària al mRNA de la dihidrofolat reductasa (DHFR). Els oligonucleòtids cíclics ...

    Backbone N-modified peptides: beyond N-methylation 

    Fernández-Llamazares Onrubia, Ana Iris (Date of defense: 2013-12-09)

    Backbone N-methylation is becoming an increasingly important tool in peptide drug design, and has been widely used to optimize the activity and selectivity of peptide ligands as a result of conformational modulation. ...

    Blood-Brain Barrier Shuttles: From Design to Application 

    Arranz Gibert, Pol (Date of defense: 2017-01-12)

    The work of this thesis is based on research on peptides able to cross the blood-brain barrier and their use as tools to enable the delivery of drugs into the brain. The blood-brain barrier (BBB) is a permeable but ...

    Catálisis Asimétrica con complejos de rodio e iridio. Aplicación en síntesis de compuestos biológicamente activos 

    Cristóbal Lecina, Edgar (Date of defense: 2014-09-29)

    La hidrogenación catalítica asimétrica es uno de los métodos más importantes en síntesis orgánica. Este proceso permite acceder a importantes productos quirales a escala multigramo utilizando hidrógeno (que es barato) y ...

    Chemoenzymatic synthesis of sugar-related polyhydroxylated compounds, iminocyclitols and their derivatives as glycosidase inhibitors 

    Concia, Alda Lisa (Date of defense: 2013-03-08)

    Section 1 (Introduction) is a comprehensive review of the subjects discussed in this thesis: biocatalysis, aldolases and iminocyclitols. It contains a description of the application of dihydroxyacetone phosphate (DHAP) and ...

    Combined use of NMR and computational tools for fragment based drug discovery targeting protein-protein interactions VEGF protein surface recognition as a case study 

    Goldflam, Michael (Date of defense: 2013-05-02)

    The capacity of proteins to interact with each other rests at the core of biology. Given the ubiquitous nature of these interactions they have attracted the attention of scientists for the development of inhibitors or ...

    Conjugation and cyclization of polyamides derivatized with protected maleimides 

    Elduque Busquets, Xavier (Date of defense: 2014-09-05)

    This work is divided in 2 different parts: Part A: Cyclization and conjugation can confer on biomolecules better activity, resistance toward enzymatic degradation and better internalization properties. In order to ...

    Construcció estereoselectiva d’enllaços C-C i C-O amb enolats de titani quirals. Síntesi total de l’herboxidiè 

    Pellicena Zanón, Miquel (Date of defense: 2014-01-17)

    En la present Tesi Doctoral en primer lloc s’ha completat un estudi previ de reaccions aldòliques d’α-hidroxi metil cetones, tant per a grups protectors benzílics com silílics. Així, al Capítol 1 s’ha demostrat que la tria ...

    Contribucions al disseny, síntesi i aplicacions de quimioteques combinatòries de peptoides 

    Cortés Barea, Núria (Date of defense: 2005-06-21)

    L'interès principal d'aquesta tesi es centra en la utilització de les tècniques combinatòries per a dissenyar i sintetitzar una quimioteca de peptoides. Els peptoides són un tipus de peptidomimètics amb una estructura ...

    Contribució a l'estudi dels tautòmers de la pirrolín-2-ona en relació a les estructures parcials dels anells terminals de pigments biliars 

    Vallès de Cabanyes, Ma. Asunción (Date of defense: 1985-01-08)

    En els últims 15 - 20 anys s’han dedicat molts esforços a l’estudi dels pigments tetrapirrolics lineals. Aquest interès es deu a la seva presència en els organismes vius, tan del regne animal com del vegetal. Així, en els ...

    Contribució a la síntesi de poliquinans: funcionalització regio- i estereoselectiva de sistemes de cis-biciclo(3.3.0) octà 

    Moyano i Baldoire, Albert (Date of defense: 1984-07-05)

    Els políedres regulars o "sòlids platònics" van fer la seva aparició en el món de la Ciència de la mà dels Pitagòrics fa més de 2500 anys, i gairebé des del principi es van relacionar amb el problema que podríem anomenar ...