Mostrando ítems 1-20 de 145
Casals Falcó, Joan (Fecha de defensa: 2005-07-01)
S'han dissenyat i sintetitzat conjugats acridina-oligonucleòtid que puguin actuar com a inhibidors de la telomerasa a través de l'estabilització d'estructures quàdruplex de guanines (G) formades en els extrems telomèrics ...
Algueró i Cama, Berta (Fecha de defensa: 2006-01-13)
S'ha desenvolupat una nova metodologia que permet unir covalentment l'oligonucleòtid antisentit i el seu mRNA diana mitjançant la formació d'entrecreuaments amb unitats de trans-Pt(NH3)2.<br/>En primer lloc, s'han sintetitzat ...
Pérez Rentero, Sonia (Fecha de defensa: 2008-01-23)
[spa] En la presente Tesis Doctoral se han ensayado diferentes metodologías para la obtención de un nuevo análogo oligonucleotídico con unidades catiónicas en su esqueleto, formadas por morfolinonucleósidos que se unen ...
Salas Solana, Jordi (Fecha de defensa: 2003-11-19)
La presente Tesis Doctoral es un trabajo de investigación aplicada en el campo de la Química Médica. Se centra en el estudio de las integrinas GPIIb-IIIa y VLA-4, unos receptores de adhesión celular de tipo proteínico, que ...
Amador Palomar, Marta (Fecha de defensa: 2007-07-25)
En aquesta Tesi Doctoral s'han obtingut diols simètrics de forma estereoselectiva (Capítol 1) mitjançant una addició d'1-alquin-3-ols acilats sobre aldehids ramificats en alfa emprant triflat de zinc i una N-metilefedrina ...
Lledó Ponsatí, Agustí (Fecha de defensa: 2006-11-08)
.<br/><br/>En la present tesi doctoral s'han optimizat metodologies per a l'obtenció a escala preparativa d'adductes de Pauson-Khand (una cicloaddició [2+2+1] entre un alquí, un alquè i una molécula de CO) del norbornadiè ...
Burés Amat, Jordi (Fecha de defensa: 2009-07-21)
En la present Tesi s'ha estudiat l'efecte de diversos activadors de trimetilfosfina en diferents reaccions i s'ha fet l'esforç d'esbrinar els mecanismes de reacció. Així s'han pogut racionalitzar els comportaments dels ...
Llàcer Nicolás, Enric (Fecha de defensa: 2016-01-20)
En el present treball de Tesi Doctoral s’ha desenvolupat una ruta sintètica per a l’obtenció de la fluvirucina B2 o Sch 38518. Realitzant petits canvis en cadascuna de les rutes convergents que la constitueixen, el fragment ...
Lamariano Merketegi, Janire (Fecha de defensa: 2015-03-16)
El presente trabajo está centrado en la síntesis enantioselectiva de la cadena polihidroxílica presente en los productos marinos oscillariolida y formidolidas. Estas moléculas se pueden dividir en tres fragmentos; la cadena ...
Ausín Moreno, Cristina (Fecha de defensa: 2003-10-22)
Utilitzant un mètode de síntesi prèviament desenvolupat s'han obtingut una sèrie d'oligodesoxiribonucleòtids cíclics de seqüència complementària al mRNA de la dihidrofolat reductasa (DHFR). Els oligonucleòtids cíclics ...
Fernández-Llamazares Onrubia, Ana Iris (Fecha de defensa: 2013-12-09)
Backbone N-methylation is becoming an increasingly important tool in peptide drug design, and has been widely used to optimize the activity and selectivity of peptide ligands as a result of conformational modulation. ...
Arranz Gibert, Pol (Fecha de defensa: 2017-01-12)
The work of this thesis is based on research on peptides able to cross the blood-brain barrier and their use as tools to enable the delivery of drugs into the brain. The blood-brain barrier (BBB) is a permeable but ...
Cristóbal Lecina, Edgar (Fecha de defensa: 2014-09-29)
La hidrogenación catalítica asimétrica es uno de los métodos más importantes en síntesis orgánica. Este proceso permite acceder a importantes productos quirales a escala multigramo utilizando hidrógeno (que es barato) y ...
Concia, Alda Lisa (Fecha de defensa: 2013-03-08)
Section 1 (Introduction) is a comprehensive review of the subjects discussed in this thesis: biocatalysis, aldolases and iminocyclitols. It contains a description of the application of dihydroxyacetone phosphate (DHAP) and ...
Goldflam, Michael (Fecha de defensa: 2013-05-02)
The capacity of proteins to interact with each other rests at the core of biology. Given the ubiquitous nature of these interactions they have attracted the attention of scientists for the development of inhibitors or ...
Elduque Busquets, Xavier (Fecha de defensa: 2014-09-05)
This work is divided in 2 different parts: Part A: Cyclization and conjugation can confer on biomolecules better activity, resistance toward enzymatic degradation and better internalization properties. In order to ...
Pellicena Zanón, Miquel (Fecha de defensa: 2014-01-17)
En la present Tesi Doctoral en primer lloc s’ha completat un estudi previ de reaccions aldòliques d’α-hidroxi metil cetones, tant per a grups protectors benzílics com silílics. Així, al Capítol 1 s’ha demostrat que la tria ...
Cortés Barea, Núria (Fecha de defensa: 2005-06-21)
L'interès principal d'aquesta tesi es centra en la utilització de les tècniques combinatòries per a dissenyar i sintetitzar una quimioteca de peptoides. Els peptoides són un tipus de peptidomimètics amb una estructura ...
Vallès de Cabanyes, Ma. Asunción (Fecha de defensa: 1985-01-08)
En els últims 15 - 20 anys s’han dedicat molts esforços a l’estudi dels pigments tetrapirrolics lineals. Aquest interès es deu a la seva presència en els organismes vius, tan del regne animal com del vegetal. Així, en els ...
Moyano i Baldoire, Albert (Fecha de defensa: 1984-07-05)
Els políedres regulars o "sòlids platònics" van fer la seva aparició en el món de la Ciència de la mà dels Pitagòrics fa més de 2500 anys, i gairebé des del principi es van relacionar amb el problema que podríem anomenar ...